人巨细胞病毒的新型疫苗方法发现有效

针对人巨细胞病毒（CMV）感染的实验疫苗，危及艾滋病毒患者的胎儿，艾滋病毒的患者和免疫系统弱化的其他患者，证明了比以前的疫苗安全，更有效，以防止普遍存在的病毒。

通过UC戴维斯和阿拉巴马大学伯明翰（伯明翰大学）在动物模型中诱导更广泛的免疫学诱导的科学家团队制定的一种预防人体CMV感染的一致方法。研究研究将出现在11月份问题上病毒学杂志。

CMV疫苗的开发被排名为医学研究所的国家科学院的独立机构的最高优先级，因为“将保存的生命和拯救的残疾，它会预防，”据CDC表示。

“我们已经完成了通过干扰病毒在身体进入和感染细胞的试图进入和感染细胞来保护人民免受CMV的疫苗，”彼得A.巴里·巴里（UC Davis）教授研究中的医学学院和潜在研究。Barry还是在UC Davis的加州国家灵长类动物研究中心的比较医学中心和一名员工科学家的教师成员。

关于CMV.

CMV是一种疱疹病毒，其通过与唾液，尿液或感染病毒感染的人的其他体液密切接触来传播。大多数CMV感染未被诊断出来，因为病毒通常会导致少数，如果有的话症状。因此，大多数感染CMV的人都没有意识到他们涉及病毒 - 孕妇中最关心的病症，患有将病毒传递给胎儿的风险。患有CMV的儿童可能具有认知和其他发育障碍，包括听力丧失和失明。

CMV是最常见的病毒原因先天性缺陷在美国的150名儿童中，在美国约1名儿童中诞生于先天性CMV。虽然这些孩子的大多数不会产生症状或问题，但每5名儿童中有1名具有先天性CMV感染 - 每年共有5,000名儿童 - 将发展听力损失或发展障碍由于美国疾病控制和预防中心（CDC）的依据感染。

CMV还可以感染动物，包括啮齿动物和恒河猴猴子和其他非人类灵长类动物。然而，在动物中发现的CMV物种与人CMV不同，并且尚未涉及人类疾病。

持久性病毒

由于许多以前的疫苗方法未能提供完全保护CMV感染，Barry及其合作者在设计新疫苗时采用了“开箱即用”的方法。

他们专注于CMV在身体中获得终身立足点的能力，病毒生命周期的阶段，没有其他研究实验室在潜在的CMV疫苗上的研究。

“CMV不像流感病毒，我们的免疫系统可以从我们的身体成功地清除。CMV感染持久，”巴里说。“一旦感染了，你总是被感染了。”

病毒的持续性和感染性别的能力而不会产生明显的感染症状有助于解释为什么CMV可以在40岁以下的50％到80％的人中找到。

针对母系免疫系统调节剂

CMV持久性，巴里和他的同事理论化的关键是白细胞介素-10（IL-10），免疫系统的母体调节剂，其致力于对入侵病原体的过热的免疫应答。

巴里以前发现，在其进化历史上，CMV劫持IL-10并将其基因纳入病毒自己的DNA代码。结果，CMV可以操纵身体对病毒的正常免疫应答。

在开发他们的小说疫苗策略方面，研究人员的重点是中和CMV自己的IL-10，使免疫防御系统再次能够积极和有效地应对病毒的存在。

“我们发现这些动物没有被感染，因为作为疫苗的结果，它们的免疫系统产生了阻止CMV进入和感染病毒目标的结缔组织细胞，上皮细胞和其他主要细胞类型的中和抗体，”巴里。

“疫苗也创造了”免疫记忆“，这使得能够免疫系统当CMV重新感染发生时，快速有效地响应，“他说。

未来的研究

基于这些阳性结果，研究人员将评估疫苗的实验环境中的有效性和安全性，允许CMV感染和接种疫苗的动物相互作用，传递病毒通常在野外。通过比较疫苗和非接种疫苗的动物中CMV感染的速率，研究团队将确定疫苗是否改变了CMV感染的自然过程，应考虑与人类的临床研究。

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