研究鉴定了不同血细胞形成的必需分子

新研究实验医学杂志识别出一种控制不同类型成熟血细胞形成的蛋白质——这一发现可能对开发血液疾病的新疗法很重要，并有助于实现再生医学的潜力。

辛辛那提儿童医院医疗中心的研究人员在10月7日的网络版上发表了他们的研究结果。作者着重研究了一种名为RhoA的蛋白质，这是一种GTPase，在细胞质中充当控制细胞功能的分子开关。

研究表明RhoA对造血系统中细胞分裂最后阶段的胞质分裂过程的适当调节是必要的祖细胞，产生特定类型的血细胞。Cytokinesis有助于控制遗传物质的分离和分组，因为细胞分裂以决定它们的最终命运。

虽然该研究是在小鼠模型中进行的，但调查人员表示他们的发现对于对各种血液疾病，免疫疾病和癌症的未来研究很重要。数据也可用于研究再生医学的前瞻性策略，其中多能干细胞可以用来尝试修复或再生受损组织。

一个例子是人类联合免疫缺陷，这与RhoA途径的突变有关。这种免疫紊乱使人们极易受到身体无法抵抗的感染，其根本原因尚不清楚。

“我们表明赤锰，博士，辛辛那提儿童实验血液学和癌症生物学主任，缺乏血细胞缺乏导致造血失效并导致血外祖细胞缺陷。“这对理解疾病的疾病也很重要，人们不会产生足够的成熟红色和白血细胞和血小板。在再生医学，看似RHOA功能需要巧妙地控制以获得功能性血细胞。“

郑和他的同事们进行了一系列实验，以确认他们的数据。一个初步测试涉及主观造血干细胞在小鼠骨髓到应激条件下已知能刺激血细胞的产生。在这个实验中，研究人员注意到活跃的RhoA信号在造血祖细胞形成过程中的参与。

然后研究人员测试了小鼠的造血干和祖细胞，其中敲出了rhOA基因，导致这些细胞中的RhoA蛋白耗尽。在一个实验中，将缺乏缺乏的干细胞移植到另一组小鼠中以看出它们如何起作用。

移植后，研究人员惊讶地发现rhoa缺陷的造血干细胞显示出长期的植入，但它们不能产生多能造血祖细胞或更多的分化血细胞。相反，研究人员观察到祖细胞的积累，其中包含多个核（多核细胞），未能完成分裂和涉及编程的坏死 - 一种细胞死亡机制。

在最后一项实验中，研究人员能够通过重组细胞中的RhoA来恢复造血干细胞和祖细胞的正常功能。这就产生了多血统的红色和白色的血液细胞。

郑和他的同事长期以来一直在研究RhoA GTPase通路的中断对癌症形成的作用，RhoA的活性经常升高。该团队还开发了有望阻断异常通路功能的小分子抑制剂，作为可能的新的靶向治疗各种癌症的方法。

郑表示，研究人员正在使用他们以前的工作中的数据以及目前的研究，以寻找对抗各种血液或免疫系统疾病的新策略。

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