巨噬细胞来源的介质可能有作为尿结石风险的生物标志物的潜力

阿纳姆，2013年9月30日—肾脏中炎症巨噬细胞的激活和抗炎巨噬细胞的抑制之间的平衡可能在肾结石的形成中起着关键的作用。根据日本的一项新研究，这些巨噬细胞来源的介质可能具有潜在的生物标志物来反映尿石风险，该研究最近在泌尿结石分会第2届会议上发表并获得了临床研究奖。

与对照受试者相比，来自肾结石历史的个体的尿液显示出炎性趋化因子的炎症性趋化因子和CXCL1水平显着增加，IL-4水平显着降低，巨噬细胞迁移的抗炎细胞因子。根据日本名古屋市大学的奥森奥达博士博士的说法，这项研究涉及尿道病领域的一些非常重要的问题。

“迄今为止，肾结石形成的风险评估和预防指标一直依赖于尿中的无机物，如钙、磷、镁、尿酸、草酸和柠檬酸。然而，结石患者并不经常表现出这种异常。”他解释道。

“在之前的一系列研究中，我们检测了肾结石，例如蛋白质肾组织，揭示了肾结石基质和肾小管细胞的遗传环境与尿无机条件对肾结石形成的重要作用。

“在过去，我们还表明，在小鼠中，某些调节机制可保护尿氧化钙石形成，并且这些机制可能通过抗炎型2介导巨噬细胞(平方米)。然而，M2巨噬细胞在人类尿结石形成中的调节作用尚未被研究。”

这项最新的研究旨在通过对容易发生草酸钙肾结石的个体进行多重尿液分析，以确定尿中M2巨噬细胞相关标记物。作者能够观察到，结石患者的尿M1标记物水平较高，而非结石患者的尿M2标记物水平较高。

冈田博士认为，这项研究可能对临床实践有显著的影响。

“如果这些巨噬细胞标记物的有用性被建立起来，那么不仅可以通过无机物质，也可以通过一些有机物质来评估肾结石风险。此外，这些结果可能导致新的肾结石形成治疗药物的开发，以控制巨噬细胞的功能。

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