新发现的生物标志物有助于预测特发性肺纤维化的结果

耶鲁LED研究已经确定了一种基因表达谱，可以预测结果并导致对最致命的肺病，具有特发性肺纤维化（IPF）的一种更好的治疗方法。这项研究显示在科学翻译医学。

IPF导致肺部的进步疤痕，导致咳嗽，呼吸急促和潜在的死亡。在大多数情况下，不能识别原因，并且没有以外的治疗方法肺移植。虽然有些患者在一到两年内经历了导致死亡的进步课程，但其他患者会经历相对稳定的疾病。

研究人员的目标是识别血液中基因表达的变化，这些血液中的血液中的患者患者患者的差异。

芝加哥大学耶鲁耶鲁和匹兹堡大学的研究人员使用了两位患者，分析了IPF患者全基因组中基因的表达，并确定了与结果相关的52个基因。他们进一步发现，IPF患者的四个基因-CD28，ICOS，LCK和ITK的表达减少了4个基因-CD28，ICOS，LCK和ITK预测的较短生存时间。

研究团队认为，这些生物标志物的发现将有助于医生更好地预测IPF患者的存在，严重程度和预后。“鉴于这一事实肺移植is the only therapy that has shown to improve survival in IPF, our test could allow physicians to refer IPF patients for lung transplant at the right time—not too late and not too early," said senior and corresponding author Naftali Kaminski, M.D., professor and chief of pulmonary, critical care, and sleep medicine at Yale School of Medicine.

现在，为IPF研究至少六种药物。第一作者Jose Herazo-Maya耶鲁医学院表示，研究的主要影响之一是毒品研究。“目前的药物研究没有解决IPF患者结果的可变性，”他说。“我们的调查结果可以帮助调查人员目标耐心谁更有可能进步和改善。“

预测存活时间短的降低的基因主要与免疫激活有关。芝加哥大学团队的领导者提交了IMRE Noth表示，“我们的结果也可以通过支持异常豁免可能在IPF中发挥作用的新兴的观念来阐明疾病机制。”

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