最后两种消耗臭氧的吸入器正在逐步淘汰

（健康日） - 含有含氯氟烃（CFC）的最后两个吸入器将于12月31日宣布，将从市场上删除臭氧层的氯氟烃（CFC）。

这将完成原子能机构的长期计划，逐步淘汰所有这些类型的吸入器，遵守旨在保护地球的国际条约臭氧层FDA在一份新闻稿中说。

吸入器通常用于提供药品对哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的混合物。超过2500万人患有哮喘，另外1500万被诊断为COPD，一种严重的肺病，随着时间的推移会变得更糟。

FDA药物评估和研究中心(Center for drug Evaluation and Research)肺、过敏和风湿病产品部(Division of Pulmonary, Allergy and Rheumatology Products)主任巴德鲁尔·乔杜里(Badrul Chowdhury)博士在一份新闻稿中说:“氯氟烃被用作推进剂，将药物从吸入器中移出，以便患者能够吸入药物。”“二十多年来，FDA和EPA一直在合作逐步淘汰吸入器中的氟氯化碳——这一过程包含了公众、咨询委员会、制造商和利益相关者的意见。”

尽管大多数使用氟氯化碳的吸入器在2008年已被淘汰，但两种氟氯化碳吸入器仍然存在:Combivent吸入气溶胶和Maxair Autohaler。FDA表示，那些使用这些吸入器的哮喘或慢性阻塞性肺病患者应该向他们的医生询问其他治疗方法。

在大多数情况下，CFC吸入器已被氢氟氟烷烃（HFA）供电的吸入器取代，这些吸入器是臭氧友好的。

FDA已经批准了三种氢氟烷烃驱动沙丁胺醇吸入器:ProAir氢氟烷烃，Proventil氢氟烷烃和Ventolin氢氟烷烃。该机构称，一种含有左旋沙丁胺醇(一种类似沙丁胺醇的药物)的氢氟烷烃吸入器，名为Xopenex HFA。

停止使用氟利昂吸入器是美国《清洁空气法》(Clean Air Act)和国际条约《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》(Montreal Protocol)的结果。

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