研究发现，美国人希望医生就基因检测结果提供指导

在医学商业化的时代，直接面向消费者(DTC)的基因检测一直在稳步上升。消费者可以购买一套DNA样本试剂盒，也被称为“唾液试剂盒”，将其邮寄给检测公司，然后等待一封电子邮件，揭示他们患心脏病和结肠癌等疾病的遗传风险。然而，耶鲁大学的一项新研究显示，公众成员和医生团体都担心个人在没有医生帮助的情况下解释这些风险。

该研究的作者之一、耶鲁大学社会学家Rene Almeling说:“医学杂志已经发表了许多社论，表达了对直接向消费者提供基因检测的公司的担忧。”“我们的新做法是询问公众他们是否认为这是一个好主意。”

研究结果证实，65%的美国人同意临床医生应该参与解释DTC基因检测结果。这项研究是由雪城大学麦克斯韦公民与公共事务学院的阿尔梅林和莎娜·库什纳·加达里安共同撰写的，于11月7日发表在医学遗传学，美国医学遗传学和基因组学学院的官方出版物。

“遗传风险百分比需要解释和背景，”Almeling说。美国医学协会和美国医学遗传学和基因组学学院都鼓励人们在合格的卫生保健专业人员的指导下进行基因检测。这使得患者可以讨论基因检测的风险和好处，并且检测结果可以在个人的其他健康因素的背景下进行解释，如家族史和环境。

据Almeling说，这似乎是研究人员第一次直接向公众询问临床医生参与基因检测的问题。她补充说，公众的高度支持可能会影响州和联邦监管机构，要求临床医生参与解释基因测试结果．

这项研究由无党派研究公司YouGov进行，调查了2100名受访者，内容涉及联邦政府在遗传研究上的支出、2008年通过的《遗传信息不歧视法案》(genetic Information Nondiscrimination Act)和DTC基因检测．调查结果还显示，大多数美国人认为基因反歧视法很重要，并支持增加联邦政府在基因研究上的支出。

Almeling说:“在关于遗传学政策问题的持续辩论中，重要的是要记住那些最受此类辩论影响的人的观点。”“这些结果对科学家设计研究、临床医生与患者合作、联邦机构设定预算优先事项以及立法者设计法规都很有用。”