在巴斯大学开发的癌症药物开始试验

试验开始于Irosustat，这是在大学的毒品，这可以延长成千上万患有先进乳腺癌的妇女的生命。

的药品最初被称为STX64，在我们的药房和药理学系的药物化学组设计和化学合成。

该药物可口服，被称为“一级”不可逆类固醇硫酸酯酶抑制剂。它的目的是阻止雌激素的产生，而雌激素在三分之二的病例中会导致癌症的发展。

该药物已经在几个国际临床中试用作为一种单一疗法，在三个依赖激素的癌症领域，现在也正在进行乳腺癌与一种现有的成熟的临床疗法结合——一种所谓的“芳香化酶抑制剂”，它通过不同的途径阻止雌激素的产生。

临床研究正在研究在芳香化酶抑制剂治疗中加入Irosustat，从而同时阻断这两种途径，是否可以进一步减少雌激素量，从而更好地控制乳腺癌。27岁的绝经后女性在这项研究中，来自英国9家医院的研究人员招募了目前芳香化酶抑制剂治疗无法控制的局部晚期或转移性乳腺癌患者。符合条件的患者将接受每日一次的40mg Irosustat芳族酶抑制剂他们进步了。

10月底，在日常邮寄的一篇文章中突出了9月在9月招募了第一个患者对利物浦新试验的招募。

Irosustat及其相关知识产权成立了浴室帝国学院分拆公司Sterix Ltd.的资产部分，该公司由我们的药房和药理学系由Barry Potter教授共同创立，并由制药公司Ipsen获得2004年。

波特教授在评论这一进展时说:“对任何药物化学家和药物发现小组来说，最有意义的事情是看到一种在实验室合成的药物克服了许多非常困难的障碍，最终被病人作为药物进行试验。”

只有最小的所有这些发展候选人都才会成为这一点。这需要伟大而多样化的团队合作，并以多百万英镑的成本。我很乐观，我们的新方法应该转化为真正的临床福利“。

2011年，一篇关于该药物的论文被《药物化学杂志》授予“非常重要的论文”的称号ChemMedchem.，包括一个由研究小组设计的特别封面。

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