结肠癌研究人员靶向干细胞，发现可行的新治疗路径

玛格丽特癌症中心的科学家和外科医生发现了一种通过撤防干细胞的基因来治疗结直肠癌的有希望的新方法，这些基因是疾病的根本原因，抗治疗和复发的自我更新。结肠直肠癌是西方世界癌症相关死亡的第三个主要原因。

“这是临床上应用原则的第一步癌症干细胞生物学为了控制癌症的增长并推进持久性诅咒的发展，“主要调查员John Dick博士今天在线发布的调查结果自然医学。

迪克博士首次识别先揭开了癌症干细胞领域白血病干细胞（1994）和结肠癌症干细胞（2007）。他也被众所周知，以其最纯粹的形式分离人体血液干细胞 - 作为能够再生整个血液系统的单一干细胞 - 为临床用途铺平道路（2011）。迪克博士在干细胞生物学中举行了加拿大研究椅子，是大学卫生网络公主玛格丽特癌症中心和迈克温再生医学中心的高级科学家。他也是多伦多大学分子遗传学系的教授，以及安大略省癌症研究所的癌症干细胞计划主任。

在临床前实验中，研究团队复制了人类结肠癌在小鼠中，以确定特异性靶向干细胞是否临床相关。首先，研究人员认为，已经涉及在其他癌症中维持干细胞的基因BMI-1是结肠癌干细胞的枢轴调节剂，并驱动自我更新，增殖和细胞存活的循环。接下来，该团队使用现有的小分子抑制剂成功阻断BMI-1，从而展示了这种方法的临床相关性。

领导作者Antonija Kreso博士写道：“抑制公认的自我更新监管机构是控制肿瘤生长的有效方法，提供了强有力的证据，即自我更新作为治疗靶向生物过程的临床相关性。”

迪克博士解释说：“当我们阻断BMI-1途径时，干细胞无法自我更新，这导致肿瘤生长的长期和不可逆转的损害。换句话说，癌症被永久关闭。”

该研究的高级协调员凯瑟琳奥布莱恩博士说：“这项研究的临床潜力是令人兴奋的，因为它映射了一种可行的方式来开发对结肠癌患者的有针对性的治疗。目前已知约65％有BMI-1生物标志物。通过确定的目标，并经过验证的方式解决它，这种知识可以随时转化为先进的癌症，以提供更个性化的癌症医学。“

---

---