药物组合治疗导致癌细胞“自我”

近期临床前研究的结果表明，在弗吉尼亚联邦大学哺乳期癌症中心开发的新药物组合疗法有效地杀死了结肠，肝脏，肺，肾癌，乳腺癌细胞，同时对非癌细胞产生影响。结果为研究人员奠定了基础，计划未来第1期临床试验，以测试一小组患者治疗的安全性。

“估计临床试验将开放进一步测试这一点仍然过于早产药物组合Andrew Poklepovic医学博士说，他是VCU梅西癌症中心发展治疗研究项目的肿瘤学家，也是血液学部的助理教授。肿瘤和姑息治疗在弗吉尼亚大学医学院。“同样让我们感到鼓舞的是，用于这种疗法的药物要么已经被FDA批准用于治疗某些癌症，要么正在其他方面进行研究。临床试验”。

刊登在杂志上分子药理学这项由Paul Dent博士领导的研究表明，sorafenib和regorafenib与一类被称为PI3K/AKT抑制剂的药物协同杀死多种癌症。Sorafenib和regorafenib通过阻断激酶的产生来发挥作用，激酶对癌症的生长和存活至关重要细胞。Sorafenib目前已被FDA批准用于治疗肾癌和肝癌，而regorafenib目前已被批准用于治疗结肠直肠癌。然而，sorafenib和regorafenib并不直接影响PI3K和AKT激酶，而PI3K和AKT激酶在促进癌细胞存活方面也非常活跃。加入PI3K/AKT抑制剂索拉非尼regorafenib显著增加了细胞死亡，甚至对某些突变的细胞有效，这些突变会降低一种或另一种药物的疗效。

“我们知道，有一些细胞过程经常在癌症中进行失调，对细胞增殖和生存是重要的，但如果你关闭一个，那么细胞通常可以通过依靠另一个来弥补，”癌症们凹陷说VCU Massey Cancer Center的Cell Signal和Mastapeutics研究计划的成员，以及VCU医学院神经外科部的副主席。“我们正在阻止这些生存途径中的几个癌症细胞真的很努力消化自己。“

研究结果表明联合治疗通过与分子物理相互作用以阻断存活途径并诱导称为自噬的毒性作用来杀死细胞。自噬是一种保护过程，其中细胞在饥饿所需的资源时代谢自己。

“许多群体正在尝试抑制两种生存信令途径的方法，但我们的方法进一步通过堵塞这些途径，”凹陷说。“我们的研究结果可以利用许多不同的癌症患者，基于多种不同的效果癌症类型。“

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