实验HIV疫苗靶向病毒包膜蛋白

艾滋病研究调查了许多解决艾滋病毒病毒的策略。现在，在欧盟资助的Euroneut-41项目中开发了一种新型的疫苗，靶向一种称为GP41的HIV包膜蛋白。该蛋白质直接导致HIV病毒与人类细胞的融合。通过将GP41蛋白整合到疫苗中，研究人员试图触发会阻断HIV进入人类细胞的抗体的产生。

PX'Therapeics的首席科学官Nicolas Mouz说：“我们使用了一种创新的方法，结合了蛋白质工程，特定的疫苗配方以及肌肉内的给药途径和肌肉内的组合。”该公司还提供蛋白质工程研究和制造。它位于法国格勒诺布尔。

有很多疫苗试验自1980年代初发现该病毒以来，寻求治疗感染者和预防疗法以阻止传染的治疗方法。“这种来自病毒包膜的GP41蛋白不是抗HIV的悠久历史的绝对新颖性疫苗开发，“布加勒斯特罗马尼亚微生物学会主席亚历山德鲁·拉菲拉（Alexandru Rafila）说，“但这是一种有意义的蛋白质设计方法，可以作为疫苗给予免疫反应。”

问题在于，该病毒不仅靶向包括T细胞在内的淋巴细胞细胞（人体免疫系统的关键组成部分）有助于抗击疾病，而且还构成其他免疫系统细胞。后者不仅仅通过gp41蛋白而被仅通过其他机制感染。拉菲拉说：“有效的疫苗应妨碍任何其他细胞的感染。”

其他专家同意，艾滋病毒的多样性及其巨大的突变能力是疫苗开发的主要挑战。“基本上的想法是，疫苗应诱导抗体T细胞免疫反应，这将以所有形式中和HIV中和。”瑞士日内瓦世界卫生组织疫苗开发和评估小组负责人Ulrich Fruth说。

即使Fruth认为项目策略是可行的方法，但这种疫苗成功的机会很难预测。他说：“我们只是不知道。”“我们唯一知道的是，我们在人类试验方面拥有更多的经验。到目前为止，使用的动物模型不是很好的预测性。我们需要人类的临床试验才能决定要采用哪种疫苗。”该疫苗正处于临床安全研究的第一阶段，这表明其作用相对较弱。得出结论还为时过早。

此外，FRUTH指出了这种疫苗的限制，即它的重点是抗体的诱导。他说：“我们认为，为了获得成功的保护，我们可能需要[靶向]：抗体和T细胞。我看到这种疫苗的作用可能与诱导T细胞免疫反应的成分结合使用。因此，[可能有用的是测试]组合疫苗[和]不是独立的。”

---

---