美国集团寻求阻止吉利德在印度的药物专利
总部位于美国的一个患者权利组织周六表示，它已试图阻止总部位于加州的吉利德科学公司获得一种治疗丙型肝炎的潜在重镇药物的印度专利。
纽约的药物、获取和知识倡议(I-MAK)致力于确保人们能负担得起药物，该组织表示反对该法案专利为药物索非布韦(Sofosbuvir)治疗这种破坏肝脏的疾病，理由是它是“古老的科学”。
印度的专利法比许多其他国家更为严格。印度拥有庞大的仿制药产业，生产廉价的救命品牌药的仿制药，因此被称为“世界药房”。
严格的制度导致罗氏(Roche)和辉瑞(Pfizer)等西方制药商在快速增长的印度医药市场遭遇了一系列代价高昂的知识产权挫折。
“印度的专利法I-MAK主任塔希尔·阿明说:“它不会垄断旧科学或已经在公共领域的化合物。”
他在一份声明中表示:“我们认为，sofosbuvir的这项专利不应该在印度获得批准，我们有法律依据来证明这一点。”
支持I-MAK的国际医疗慈善机构无国界医生组织(MSF)表示，I-MAK周四在印度专利局提起了“专利反对”诉讼，这使得生物技术巨头吉利德面临着一场潜在的长期斗争，以确保该药物的市场使用权。
印度监管机构是否授予该专利的决定将取决于他们是否认为吉利德的药物是一项重大的新的科学发展。
阿明说，反对专利的举动是为了确保可以开发出这种药物的仿制药，使发展中国家感染慢性丙型肝炎的人都能负担得起。丙型肝炎会导致肝癌和肝硬化等致命疾病。
MSF表示，当sofosbuvir在美国上市时，吉利德预计对一个疗程的收费约为8万美元。
“即使在发展中国家以这个价格的一小部分提供，这种药物也远远超出了患者的承受能力，”无国界医生组织获取运动发言人谢莉·古普塔告诉法新社。
吉利德是世界上最大的艾滋病毒药物制造商之一，没有立即回应法新社的电子邮件置评请求。
药品分析师认为，2011年底吉利德以110亿美元收购生物技术公司Pharmasset后，将以商品名Sovaldi上市的sofosbuvir将是该公司的奖金。
该药仍在接受监管机构的审查，但可能于明年在美国和欧洲市场上市。
世界卫生组织估计，全球有1.84亿人通过输血等途径感染丙型肝炎，每年造成50万人死亡。
目前的治疗方法可能需要长达一年的时间，只能治愈大约75%的患者。
吉利德的每日药丸可以在三个月内治愈高达90%的感染最常见病毒形式的患者，并消除了注射药物干扰素的需要，这种药物可能会导致令人不快的副作用。
该声明援引英国利物浦大学药理学家安德鲁•希尔的话说，Sofosbuvir是预计将很快上市的几种口服丙型肝炎药物中的第一种，但它们都是“相对简单和廉价”的化合物。
希尔发表的一项研究表明，sofosbuvir的生产成本仅为62美元至134美元，疗程为12周。
©2013法新社
