肝向性是B细胞缺失免疫治疗的关键
针对B细胞表面蛋白CD20的抗体已成功用于治疗B细胞介导的自身免疫疾病和淋巴瘤。在其他免疫细胞上称为Fc受体的抗体结合受体在其他免疫细胞上结合涂覆的B细胞上的抗CD20，其诱导B细胞缺失通过未清楚地理解的机制。
在本期的临床研究杂志巴黎巴斯德研究所的Philippe Bousse和他的同事描述了B细胞用抗cd20抗体治疗活鼠后。Bousse和他的小组发现，在治疗后，在肝脏循环的B细胞最先被消耗，而循环中的B细胞比那些静止在脾脏或淋巴结中的B细胞更容易被删除。研究人员使用活体双光子显微镜跟踪肝脏中的B细胞，因为它们停在一种叫做Kupffer细胞的特殊Fc受体附近。Kupffer细胞结合并消耗了抗cd20包被的B细胞。
该研究指定了肝脏枯否细胞在删除B细胞方面的重要作用，并描述了可能用于提高抗cd20治疗有效性的技术。
更多信息:倒塌的抗CD20介导的B细胞耗尽的机制，颈间成像显示，J Clin Invest.。DOI: 10.1172 / JCI70972
期刊信息:
临床研究杂志
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引用肝向性是B细胞缺失免疫治疗的关键(2013年11月1日
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