发现新的原因muscle-weakening重症肌无力疾病
抗体蛋白的关键使大脑和肌肉已被确认为重症肌无力的一个原因,研究人员报告。
抗体的发现LRP4是一种最常见的导致疾病影响脑力交互有助于解释为什么多达10%的病人有典型症状,如眼睑下垂和广义肌肉无力,然而他们的血液没有提供线索的原因,林美博士说,分子医学和遗传学研究所的主任在格鲁吉亚评议大学乔治亚医学院的。
“你最后没有真正的诊断的病人,”梅说。
这些发现也显示,LRP4是很重要的,不仅对的形成神经肌肉接头——大脑和肌肉说话,但也保持这种重要的联系,梅说,论文的通讯作者《临床研究杂志》上。
梅和他的同事首次报道抗体LRP4在重症肌无力患者的血液中神经病学档案在2012年。在新的研究中,他们回到动物确定是无害的或实际上导致了疾病的抗体。当他们给健康老鼠LRP4抗体,他们经历了疾病的典型症状和神经肌肉接点退化的明显证据。
LRP4抗体是自身免疫性疾病的第三个原因确定,影响约20 100000人,主要是年龄超过60岁的男性和女性40岁以下,根据美国国家卫生研究院和重症肌无力基金会的美国公司。
乙酰胆碱受体抗体是使役动词在大约80%的患者中,迈克尔·h·Rivner博士说,MCG神经学家和电诊法的医学实验室的主任,他遵循重症肌无力患者约250人。乙酰胆碱神经元释放的一种化学作用于受体激活肌肉的肌肉。最近,发现10%的患者可能有麝香抗体,酶的集群支持这些肌肉细胞表面的受体。
”,留给我们的只有约10%的患者是双重否定,这意味着病人缺乏乙酰胆碱受体抗体和麝香,“Rivner说,医生和病人都麻烦的情况。“这是非常令人兴奋的,因为它是一种新形式的疾病,“Rivner LRP4找到的说。
目前,医生Rivner告诉患者缺乏抗体临床证据表明,他们似乎有疾病。识别特定的原因使一个更完整的诊断为更多的病人在短期内,希望将导致更多的靶向治疗的发展用更少的副作用,Rivner说。
更多地了解LRP4抗体的作用,梅现在想知道如果有特征的病人,如更严重的疾病或发现通常在某个年龄或性别。他和Rivner 17联手开发一个网络中心,像GR医疗中心,对待病人得到这些问题的回答。他们正在寻求联邦资助研究,他们希望将包括检查血液,物理特性,治疗和更多。
不管具体原因,疾病症状往往对治疗反应良好,这通常包括长期使用药物,抑制免疫反应,Rivner说。然而,免疫抑制药物有相当的风险,包括感染和癌症,他说。
切除胸腺,一种课堂的T细胞,直接免疫反应,学习在生命早期攻击什么,忽略什么,是另一种常见的治疗重症肌无力。成人通常腺萎缩,重症肌无力患者往往有腺体肿大。Rivner是nih的一部分研究确定腺切除病人真正的好处。其他治疗方法包括严重病人的血浆置换。
