新一代基因组筛查是迈向肺癌精确癌症药物的一步

俄亥俄州立大学综合癌症中心——亚瑟·g·詹姆斯癌症医院和理查德·j·索洛夫研究所(OSUCCC - James)的肺癌基因组筛查技术使精准癌症医学向前迈进了一大步。

这项被称为下一代“多重”基因测序的技术，分析了从肿瘤活检中提取的50多个基因，以确定特定的基因突变。以前的技术要求病理学家分析每个组织样本的一个突变。这第二代基因组测序在一个单一反应中评估了超过2500个突变。

了解肺肿瘤中存在哪些突变可以帮助肿瘤学家根据患者癌细胞中存在的独特基因特征量身定制治疗方案。这些知识还可以帮助开发针对以前未被识别的基因突变的新药肺肿瘤。

由DNA驱动的精确癌症医学

OSUCCC - James胸科肿瘤项目主任医学肿瘤学家David Carbone说，来自这些测试的信息现在对于确定最有效的治疗方法至关重要。“肿瘤是肯定的基因突变针对这些突变设计的药物往往比标准化疗更有效。”

“每个患者的癌症在基因上是不同的，所以我们也必须定制我们的治疗方法，”医学博士Greg Otterson说，他是OSUCCC - James胸科肿瘤项目的联合主任。“在许多案例中，肿瘤细胞的基因组测试帮助我们将特定患者与最有可能对其癌症产生积极影响的治疗或临床试验匹配起来。”

“例如，一个病人可以接受标准的化疗，预期35%的反应率/肿瘤缩小。但是如果我们知道病人的EGFR基因发生了突变，我们就可以给他一种药物(厄洛替尼)，它有75%的缓解率，而且副作用更少。”他补充道。

基因测序现在被认为是第四阶段治疗的标准肺癌在OSUCCC - James和美国其他几个中心的病人。一些评估分子靶向治疗3期肺癌患者的临床试验即将在OSUCCC - James举行。

“除了做更好的寻找工作突变医学博士、病理学助理教授、OSUCCC - James分子生物学和癌症遗传学项目成员赵伟强(音译)补充道。赵主任分子病理学实验室在俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心进行临床基因组测序和分析。本实验室获得了CLIA(临床实验室改进修订版)的质量认证。

肺癌是美国和世界上男性和女性的头号癌症死亡原因。在美国，每年有超过20万的病例被确诊，其中大约50%的人在确诊时患有转移性疾病，这通常被认为是无法治愈的。虽然大多数人有肺癌症在美国，有15- 20%的糖尿病患者从不吸烟，另有40- 45%的患者成功戒烟。

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