两人寻找新的抗癌药物赢得2013年伯纳奖

两人寻找新的抗癌药物赢得2013年伯纳奖
Peter Czabotar博士(左)和Guillaume Lessene博士共同授予2013年伯纳奖。信贷:沃尔特和伊莱扎霍尔研究所

药用化学家Guillaume Lessene博士和结构生物学家Peter Czabotar一直共同授予博士沃尔特和伊莱扎霍尔研究所2013年伯纳奖,每年获得早期职业科学家对此进行了开创性的工作。

Lessene和Czabotar博士已经收到了他们的工作奖在识别和开发新药物类分子的目标

两人发挥了关键作用的发展一个特制的化合物,称为wehi - 539块蛋白质与不良反应治疗癌症患者。复合的设计是一个重要的一步一个潜在的新的抗癌剂,是在与同事合作开发研究所,生物技术公司基因泰克,罗氏集团的一个成员;和AbbVie。

电池寿命有限,由一个被称为程序性细胞死亡过程,控制使用一个微妙的平衡pro-survival和赞成的细胞内的蛋白质。Czabotar博士说,wehi - 539复合目标pro-survival蛋白质称为BCL-XL,癌症细胞所产生的高水平时,可以防止癌细胞死亡,即使化疗治疗。

“癌细胞可以避免程序死亡通过生产高水平的一个或多个“pro-survival”分子,称为蛋白质的bcl - 2家族,“Czabotar博士说。“BCL-XL bcl - 2家族的一名成员,被认为是过度生产在某些癌症,如乳腺癌和肺癌。

Lessene博士说他和Czabotar博士谦卑接受伯内特奖。“许多伟大的科学家在学院赢得了这个奖项在过去,这是一个荣誉认可其中,“Lessene博士说。“这是可喜的具名与彼得共同接受,没有他们我无法想象完成这项研究。”

尽管伯纳奖共同授予之前,这是第一次已合作研究。“这个关节奖了研究所内的协作的重要性,“Lessene博士说。“我们继续探索细胞死亡机制,开创了别人。我们的工作就不会没有重要的输入和支持我们的许多同事和克制。”

虽然有块bcl - 2家族蛋白的其他化合物,Czabotar博士说wehi - 539是第一个也是唯一一个专门针对性BCL-XL分子。“以前的化合物结合,阻止多个蛋白bcl - 2家族,”他说。“挑战在我们的工作是创建一个复合,只有阻止BCL-XL同时其他蛋白质依然完好无损。这意味着未来的任何治疗药物,是由wehi - 539将用于定位肿瘤,依靠BCL-XL生存。”

研究所主任Doug希尔顿教授说Lessene博士和博士Czabotar值得接受的伯纳奖。盖伊表示:“和彼得研究所合作研究的高标准,”希尔顿教授说。“他们共同努力导致了杰出的结果将产生广泛影响生物医学研究人员在世界各地。”ob欧宝直播nba

引用:两人寻找新的抗癌药物赢得2013年伯纳奖(2013年12月2日)检索2023年7月21日从//www.puressens.com/news/2013-12-duo-cancer-drugs-burnet-prize.html
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