研究人员发现骨髓增生异常机制控制发展

莫菲特癌症中心的研究人员发现了一种控制机制,可以触发骨髓增生异常综合征(MDS)的发展,一批血液癌症。这一发现可能导致治疗能够预防这些疾病的进展。

MDS主要影响老年人,大约每年都能诊断出12000例新病例。在MDS,一个人的血液不能使一个或多个类型的健康血液细胞红细胞,白细胞或血小板。相反,病人大量不正常发育的不成熟的干细胞。这可能导致贫血和更高的感染和出血的风险。MDS患者也有增加患白血病的风险。不幸的是,没有有效治疗MDS和科学家们没有一个明确的答案MDS的发展。

在他们的转化研究莫菲特临床和基础科学研究人员发现,MDS患者有更高的数量抑制细胞在他们的骨髓。这些抑制细胞促进炎症和防止造血干细胞从正常发展。炎症是参与不同类型的癌症的发展。

“我们发现两种不同的分子,S100A9、CD33的myeloid-derived抑制细胞绑定到另一个促进炎症导致MDS的发展,“盛说,医学博士副莫菲特免疫学项目的成员。

这些研究人员创建了一个基于他们的发现人类MDS的小鼠模型。他们使用的模型表明,针对myeloid-derived抑制细胞和阻塞CD33分子沟通的能力,血细胞能够正常发育。

“我们的发现表明小分子药物针对S100A9和CD33的分子信号通路可以开发myeloid-derived抑制细胞不活跃,“魏说。“现在我们正在与一家制药公司合作开发一个阶段我在人源化单克隆抗体试验针对这一途径,这些小鼠抗体已经修改类似于人类抗体。”

研究者补充说,这项研究的结果不仅可能影响MDS患者因为更高水平的myeloid-derived抑制细胞被发现与其他类型的癌症。

这项研究发表在11月发行的临床研究杂志。