突破宣布治疗含有罕见的白血病患者

突破宣布治疗含有罕见的白血病患者
L-R:这显示了博士学位。学生Jesvin Samuel,萨尔瓦多博士和Martin Dyer教授。信誉:莱斯特大学

莱斯特大学的科学家团队已经表现出一种新的毛细胞白血病(HCl)治疗,一种罕见的血癌,使用给予皮肤癌的药物。

这项研究,今天(1月16日星期四)发表新英格兰医学杂志,表示vemurafenib,这是已被批准为先进黑色素瘤的治疗的BRAF抑制剂,也是成功治疗白血病。该研究表明,可以口服采集的治疗,从患者的血液中清除恶性细胞,并导致在许多天中完全临床恢复。

该研究由莱斯特大学领导,参与莱斯特皇家医务室的患者。

来自莱斯特大学的生物化学大学萨尔瓦多博士解释说明:“患者血细胞的遗传研究使我们却鉴定了在皮肤癌症中常见的BRAF基因中的突变。这种知识使我们能够打击与vemureafenib一起证明成功作为黑素瘤中的BRAF抑制剂,并表现出这种患有所有其他治疗选择的患者的成功,这是非常棒的。

“最令人惊讶的是,这种药物在我们期望的方式上没有工作。虽然它成功阻断了BRAF并杀死了癌细胞,但没有能够阻挡下游级联信号。因此,需要更好的研究了解该药物如何努力以确保我们能够以最佳方式使用它。

“这是用这种方法治疗盐酸的第一个临床例子,我们是第一批对样本进行生化研究的研究人员,发现这种药物没有发挥它应有的作用。”

这种针对癌症的方法是精确医学的一个例子,临床医生和研究科学家并肩工作,以确保提供针对个别患者的最佳治疗。

莱斯特大学血液肿瘤学教授、莱斯特医院血液科荣誉顾问医师马丁·戴尔教授说:“精确医学是临床医生和基础科学家合作为癌症患者提供新颖、快速的个性化治疗,这是至关重要的。”

“我们每天都从病人身上抽血,然后带回实验室进行分析,以监测药物的效果。我们对Vemurafenib等疗法如何杀死癌细胞了解得越多,就能获得更有效、更有针对性的治疗。”

戴尔教授在莱斯特大学的癌症研究和分子医学系工作是在莱斯特皇家医院发生的

这项研究表明,目前用于治疗某些癌症的药物可以应用于具有相似遗传背景的其他恶性肿瘤。

莱斯特大学大学医学院,生物科学与心理学学院,David Wynford-Thomas教授说:“莱斯特大学和莱斯特医院之间密切工作伙伴关系的重要性被突出了正如这个。大学的世界一流的研究为莱斯特的医院的患者带来了直接的益处,包括心血管健康,肾脏研究,肺部健康,糖尿病,研究和许多其他领域。

“我很高兴我们的研究在本地有这样的直接益处——这是莱斯特大学和莱斯特皇家医院的又一次首次。”


进一步探索

研究表明患者应在接受vemurafenib之前进行筛选

更多信息:耶稣,S;Macip,S和Dyer,M.J.S.vemurafenib在毛状细胞白血病中的疗效,新英格兰医学杂志DOI: 10.1056 / NEJMc1310849
由...提供莱斯特大学
引用: 2014年1月15日,罕见型白血病患者的治疗取得突破性进展(2014年5月5日,//www.puressens.com/news/2014-01-breakthrough-treatment-patient-rare-leukemia.html)
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