影响前列腺癌风险的机制被发现

芬兰奥卢生物中心的一个研究小组发现了一种与转录因子相关的机制，这种转录因子与一种特定的SNP变异结合得更紧密，从而启动了一项增强前列腺癌增殖和转移的基因计划。这项研究为研究SNP变异导致前列腺癌和其他人类疾病风险升高的相关机制开辟了一个重要的新方向。发表在自然遗传学该研究的部分资金由芬兰科学院(Academy of Finland)提供。

前列腺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤，也是男性癌症相关死亡的第二大常见原因。在芬兰，每年确诊的新病例超过4000例。

人类基因组在全球范围内基本上是相同的。然而，数以百万计的小变异或多态性，往往位于一个单一核苷酸，可以在个体之间找到。这些变化被称为单核苷酸多态性(SNP)。利用数万名前列腺癌患者和健康男性的DNA样本，比较基因研究(即全基因组关联研究)已经确定了数十个与前列腺癌风险相关的SNPs。然而，由于这些SNPs大多数都不是在基因组的蛋白质编码区发现的，因此很难找到导致前列腺癌风险的基因。因此，这些单核苷酸遗传变异或SNPs如何导致风险的问题前列腺癌还没有得到答复。