非编码DNA涉及2型糖尿病

根据一项新研究，基因组非编码部分的变异可能是2型糖尿病风险的重要贡献者。

不编码蛋白质的DNA序列被驳回为“垃圾DNA”，但科学家们越来越多地发现一些区域对于控制哪些基因接通时很重要。

新的研究，发表在自然遗传学，是第一个展示这样的地区的一个叫做监管要素，可以影响人们的疾病风险。

类型2.糖尿病影响全世界超过3亿人。遗传因素已经众所周知，在确定一个人的2型糖尿病的风险方面具有重要作用，以及体重，饮食和年龄等其他因素。

许多研究已经确定了基因组的区域，其中变异与糖尿病风险有关，但许多这些地区的功能是未知的，这使得科学家们难以引发如何以及为什么这种疾病发展的洞察力。只有约2％的基因组由基因组成：含有制备蛋白质的代码的序列。大多数剩余部分都在神秘中笼罩着。

“有时已知的非编码DNA，或垃圾DNA，是基因组的暗物质。我们只是刚刚开始解开它所的内容，”领先作者教授豪尔德（Wellcome Trust）高级调查员伦敦帝国学院的医学系。

在新的研究中，科学家映射了调节元素，该调节元件在胰腺的细胞中编排了产生胰岛素的细胞，这是一种调节的激素血糖。

在2型糖尿病中，组织对胰岛素的反应较小，导致血糖水平太高了。大多数人可以通过产生更多的胰岛素来弥补这一点，但在2型糖尿病的人们中，胰腺不能应对这种增加的需求。

“产生胰岛素的细胞似乎被编程，以2型糖尿病的人行为不同，”牛津大学的康复信托高级调查员合作标记麦卡锡表示。“本研究为最早的发展阶段感到不安的机制提供了一些重要的线索2型糖尿病，并可能指出新颖的治疗和预防疾病的方式。“

该团队鉴定了特异性产生胰岛素的细胞基因活性的基因组序列。他们发现这些序列位于簇中，并且已知与之相关的遗传变异糖尿病风险也发现在这些集群中。

“许多人在这种调节元件中有小型DNA变体，这些变体影响产生胰岛素的细胞中的基因表达。这种知识将使我们能够了解特定DNA变体对糖尿病倾向于糖尿病的详细机制。”

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