二期试验的贝伐单抗(Avastin)在局部晚期宫颈癌“承诺”
(欧宝娱乐地址医疗Xpress)这篇文章发表在一月份的国际放射肿瘤学杂志》上,生物学和物理学肿瘤放射治疗组的报告结果(RTOG)二期临床试验的贝伐单抗(Avastin)除了顺铂和盆腔放疗对局部晚期宫颈癌。贝伐单抗的小组报告说,除了现有的标准治疗是安全的,有前途的整体结果。2 -和3年总生存率分别为89.8%和80.2%,分别。
“全球宫颈癌是一个大问题,但并不是一个问题在美国一样大。所以在很多方面它往往成为超疾病,有些被忽视,“特蕾西Schefter说,医学博士,研究员科罗拉多大学癌症中心,立体定向放射治疗项目主任在科罗拉多大学医学院和研究的主要作者。
子宫颈癌的风险因素包括感染人类乳头状瘤病毒(HPV)。筛选可以显著降低宫颈癌的发生与发展的可能性和疾病的死亡率。这两个因素结合在一起,意味着世界上80%的每年大约有473000例宫颈癌发生在发展中国家。在美国,宫颈癌发病率下降了74%在过去的50年,但仍是诊断每年大约有10000妇女,由于疾病和3500人死亡。
目前二期临床试验登记49合格患者28机构在2006年- 2009年。这项研究之前报道,贝伐单抗是安全的,同时结合顺铂放射治疗在这个人口。现在该组织报告次要疗效端点的平均随访时间3.8年。
专门小组评估添加10毫克/公斤每两周贝伐单抗3周期同步放化疗期间。总体生存和局部区域控制结果有利的历史控制放化疗相比没有贝伐单抗和保证在第三期临床试验进一步研究。
“顺便说一句,我们设计这个试验时,我们讨论的长度是否包括同步放化疗后贝伐单抗的维护阶段。因为认为病人的依从性问题,我们决定不增加通过添加维护贝伐单抗治疗的总体持续时间。基于最近的结果显示总存活率的优势高格240年贝伐单抗是添加到第一线化疗患者的转移性疾病,审判解决并发和维护的利益贝伐单抗对于局部区域高级子宫颈癌可能会需要做,”Schefter说。
