研究揭示了亨廷顿疾病的新治疗目标
西部大学（加拿大伦敦）的研究揭示了治疗亨廷顿疾病（HD）和帕金森病等运动障碍的新目标。斯蒂芬·弗格森，博士学位，博士，西方的Robarts Research Institute和Babiola Ribeiro，Phd，在巴西的英国媒体上，在巴西的博物馆博览会上发现了在大脑中的主要神经递质之一的HD小鼠模型中的电机行为明确改善，删除称为代表达谷氨酸受体5（MGLUR5）。该研究在线发布人类分子遗传学。
HD是一种遗传的神经变性障碍，导致不受控制的运动，最终认知的下降和情绪紊乱。
在Ribeiro是一个博士线的实验室工作，科学家们越过了两种鼠标模型。一个是没有谷氨酸受体的小鼠 - 他们被遗传淘汰，而另一个是高清鼠标模型哪种表达突变体亨廷顿蛋白。他们发现如果他们删除MGLUR5，他们就失去了神经元中亨廷顿的病理学，并且他们看到了在这些小鼠中通常会受损的运动行为的改善。
“如果我们阻止MGLUR5，我们发现了什么，这是谷氨酸受体我们感兴趣，小鼠成为超机车，所以它们能够比野生型小鼠更好地移动，暗示谷氨酸受体可能是治疗帕金森病等运动疾病的良好靶标。所以在研究中出现了一点惊喜，我们可以在分子神经病学中举行加拿大研究椅的弗格森说。“而且，现在有MGLUR5拮抗剂第三阶段三种疾病，如脆弱的X疾病，所以这些药物将来会用于患者的患者。“
信息信息：
人类分子遗传学
由...提供安大略省西部大学
引文：研究揭示了亨廷顿疾病的新治疗目标（2014年1月8日）从HTTPS://medicalXpress.com/news/2014-01-revealssease.html从//www.puressens.com/news.html中检索
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