科学家们提供新的见解神经元衰老所带来的变化

老龄化如何影响神经元之间的沟通不是很好理解,一个缺口,使它更难以治疗一系列的疾病,包括阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。

佛罗里达校园的一项新的研究斯克里普斯研究所(TSRI)提供了洞察老龄化如何影响大脑的神经回路,在某些情况下显著改变单一神经元基因表达。这些发现可能对更好的理解老龄化如何影响我们的认知能力和新的治疗靶点治疗神经退行性疾病。

“虽然我们不知道为什么,我们知道有一个信号不平衡随着年龄增长,我们捕捉这些变化在单神经元层面,“说Sathyanarayanan诉Puthanveettil TSRI助理教授领导的工作。“如果我们能识别这种机制的基础,我们就可以针对特定的机制来影响或扭转人类神经元衰老过程。”

记录单一神经元的电和生理特性,科学家发明了一种新方法,并将结果应用到海洋蜗牛海兔californica一种广泛使用的动物模型。许多海兔在人类基因组中基因表达特征存在的。

使用这种方法,发表的《可视化实验,科学家们能够关注神经元R15,一个破裂的神经元与含水量和繁殖的规定,说明其对神经递质乙酰胆碱的合成和基因表达改变与年龄。

在《华尔街日报》发表的一项研究《公共科学图书馆•综合》,团队描述特定爆裂射击和动作的变化潜力这发挥核心作用在细胞间交流R15的老化,在衰老过程中乙酰胆碱的反应表明变化已经从蜗牛守恒在生物进化,哺乳动物。

在另一项研究中,发表在发表在BMC基因组学期间,研究小组发现意想不到的基因表达信息R15老化。

“老龄化带来双向基因表达的变化,“Puthanveettil说。“一些基因表达增加;有些下降。这是惊人的,尤其是一些基因表达了东西你不一定与衰老。”

研究还指出,超过1000个DNA序列监管不同的成熟与旧R15神经元。在特定的生物通路改变网络参与:细胞信号和骨骼肌肉系统开发;细胞死亡和生存;细胞功能的维护和胚胎发育;和神经系统疾病和发育和遗传疾病。

来证实这些发现,Puthanveettil和他的同事们还隔离和检查三个海兔神经元。有趣的是,尽管所有的神经元表现出的变化基因表达随着年龄的增长,这些变化不一定相似的神经元。同样的大小变化是特定的单个神经元。

科学家们正在调查如何以及为什么老化的影响神经元不同。

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