科学家为转移前列腺癌发展强大的新动物模型
![Scientists have developed a new mouse model for metastatic prostate cancer that more accurately reflects the most lethal events in human patients. Shown here is a tumor that metastasized from its original site in the prostate to the lung. Scientists were surprise to find the Myc protein in these tumors and, through further experiments, discovered that simply increasing the amount of Myc in the cell is enough to drive metastasis, suggesting a druggable target for metastatic prostate cancer. Credit: Lloyd Trotman, Cold Spring Harbor Laboratory 科学家为转移前列腺癌发展强大的新动物模型](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2014/2-scientistsde.jpg)
前列腺癌是男性最常见的癌症。大约六分之一的男性患有这种癌症,它是第二致命的癌症。研究一直被不完善的疾病动物模型所阻碍,这些模型成本高昂,需要相当长的时间来开发,而且不能模拟疾病最致命的方面。现在,冷泉港实验室(CSHL)的科学家已经开发了一种新方法,可以快速创建转移性前列腺癌的更好的小鼠模型。这一发现使科学家能够研究这种疾病的原因,同时测试新的治疗方法。
最广泛使用的小鼠前列腺癌模型很少发生转移肿瘤,这使得几乎不可能研究癌症进展中的晚期致命性事件。在今天出版的著作中癌症的发现,由副教授Lloyd Trootman报告领导的CSHL团队,他们已经开发了一个新的小鼠模型这确实产生来自初级的转移前列腺肿瘤。为了创建这个名为RapidCaP的模型,科学家们通过手术将基因突变直接导入前列腺。还注射了一种发光标记物,可以实时监测转移、治疗后肿瘤消退和疾病复发。
Trotman和他的团队,包括来自威尔康奈尔医学院、西奈山医学院和丹娜-法伯癌症研究所的合作者,使用RapidCaP培育了小鼠转移性前列腺癌具有这种疾病的经典标志,包括抗激素治疗。然而,PI 3-激酶活性是从转移肿瘤中缺席的众所周知的前列腺癌驱动器。在这些致命的分散的肿瘤中,小跑者和他的同事们惊讶地发现,叫做Myc的不同癌症基因已经接备过。
该团队探讨了Myc在转移中的作用。他们发现可以通过增加Myc蛋白的量来驱动前列腺肿瘤来转移。小跑与Dana-Farber教授James Bradner合作,以叫做JQ1的新发现的药物治疗这些非常生病的动物,降低了细胞中myc的量。它们的方法成功地缩小了转移,表明对在整个体内转移的肿瘤细胞需要切换到Myc。
“Rapidcap系统揭示了Myc作为前列腺癌中转移的可毒驾驶员的特定作用,”小跑者说。“所以希望我们的模型提供快速忠实的试验床,以开发新方法来治愈这种类型前列腺癌今天是不可救药的。“
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