研究人员发现稀有血癌的治疗方法

不列颠哥伦比亚州大学研究人员已经发现了一种潜在的新治疗，对罕见的血液癌症也可能指出治疗其他常见疾病的方式。

阵发性夜间血红蛋白血症（PNH）是一种罕见的癌症形式，其特征是红色的红斑血液细胞和危险血块在血管系统中形成。条件导致红细胞易受身体自身的补体免疫系统攻击的攻击，可以导致贫血，肾病和致命血统等并发症。

在今天发布的临床研究中普罗斯一体，由Patrick McGeer教授领导的UBC团队，应用Aurin三羧酸（ATA），一种无毒的药物，血液样品，用于患有正标准的PNH治疗通过双周输注施用抗体。

研究人员发现添加ATA恢复的血细胞抵抗力，以补充系统攻击，而单独的抗体没有提供全面保护。

“我们的研究表明，ATA可以为PNH的口头治疗提供更完整的保护，同时消除了不需要输液，”UBC精神科部门的Emeritus教授教授说。“PNH是一种通过机会突变可能发生在任何人身上的疾病，如果性质是为这种突变设计完美的修复，那将是ATA。”

McGeer补充说，由于对多活性补体免疫系统引起或恶化的，因此对ATA在这种罕见疾病中的有效性的发现可能对阿尔茨海默氏症和帕金森病，黄斑变性，ALS，多发性硬化和类风湿性的条件具有巨大巨大影响关节炎。

该团队正在进行进一步的测试，McGeer希望治疗可能在一年内有诊所上市。

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