新方法可以防止血栓形成不增加出血的风险

与一个国际研究小组合作,瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员已经开发出一种抗体,3 f7,街区的一种蛋白质,这种蛋白质是活跃在十二的凝血系统因素。第十二抑制因子可以防止血管血栓形成在临床设置不增加出血的风险。

血栓形成是由凝血;凝块可以阻止血液流动在一个或多个血管所以导致血栓性疾病,如中风、心肌梗死或肺栓塞。今天,血栓形成预防或抗凝血剂的治疗手段。有一个广泛的各种各样的抗凝药物,如华法林(维生素K抑制剂),这部小说口服抗凝血剂(dabigatran或rivaroxaban)和药物的肝素组。所有的这些代理目标不同组件的凝血系统,防止血液凝固,从而干扰血栓形成。然而,所有这些药物还需要患者出血的风险增加,部分抵消他们的有利影响。

凝血因子的阻塞十二第十二(F)功能不同而传统抗凝血剂。大家都知道长时间,人类缺乏FXII不流血过多,因为FXII被认为没有功能凝血在病人。2005年,托马斯·雷恩和他的研究小组发现,老鼠缺乏F十二可能没有中风也没有肺栓塞,即使他们流血正常模式。

“从那时起,我们的目标是找到一个有效的方法阻止第十二F。现在,我们已经开发出一种抗体,第十二块F在人类血液,老鼠和兔子”,托马斯·瑞恩说。“这提供了防止血栓形成不增加出血的风险。”

博士生马格纳斯·拉尔森,研究人员开发和测试抗体,称为3 f7,兔子在ECMO治疗。医学界是一种先进的心肺机用于特别是婴儿危及生命的条件。与塑料管材使接触血凝块,所以患者经常服用抗凝血剂(肝素)。然而由于肝素抗凝患者流血过多,甚至大量死于这些流血。

在这项研究中,血栓形成兔子在ECMO接收3 f7和兔子一样低接受肝素减少,但与3 f7出血的风险是最小的,而heparin-treatment导致出血。

“封锁F十二似乎对血栓形成的一种有效策略,我们已经表明在实验兔子临床相关的上下文”,托马斯·瑞恩说。”是一个伟大的需要治疗,降低血栓的风险在紧急情况下,如ECMO治疗期间和许多其他如心血管外科。我们计划在第一阶段测试抗体的研究。抗体也能阻止炎症可能由F十二世,未来的研究的一个有趣的领域。”