在非常早产儿的脑瘫和死亡的研究将基因缔结

在一项研究中，在2月6日在孕产妇医学年会的年会，怀孕会议上，在新奥尔良，研究人员将报告血清素中的变种1，炎症和血液凝固的基因有关在非常早产的婴儿的脑瘫和死亡。该基因已与前一次预早产婴儿的研究中脑瘫的风险增加有关。

以前的遗传学研究非常早产宝宝已经提出了几种可能令人易受的遗传变异脑损伤和发育问题。然而，不同的研究结果不同。

本研究题为遗传性易受良好的神经发育结果在早期早产之后的遗传易感性：验证分析是耶朗尼斯肯尼迪席尼德母胎医药单位和新生儿研究网络之间的一种合作努力。

研究人员评估了两种不同的早期早产（早于32周）的不同群体（早于32周），目的是确认两组中相同的遗传危险因素。第一次早产出生物患有大型新生儿研究网络研究，另一组是患有孕产妇胎儿单位网络研究的出生以前早产预防脑瘫。

结果揭示了基因血红碱1中的变体，这是炎症的基因和血液凝结，与之相关联脑瘫早期早产后的死亡婴儿群的早产。

“早产是否则正常的儿童儿童脑损伤的主要原因。婴儿出生的脑外突出，脑损伤的风险越高。然而，即使是最有趣的追求，有些婴儿也在造成毁灭性的大脑injury and life-long disability," said Erin Clark, M.D., the study's author. "The reason for this difference in outcomes is not well understood. Genetics may allow identification of babies at increased risk so that we can target those babies for prevention and treatment strategies. These results add to the evidence that genes may play a role in risk of brain injury and death in preterm babies."

墨西哥州犹他大学犹他大学妇产科学院职业胎儿医学助理教授，还指出，有必要进行额外的研究，以进一步评估可能影响风险的基因，并确定如何将这些结果应用于临床护理。

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