整合素细胞粘附受体是危险的抗癌药物靶点

在某些情况下，一种可能的癌症治疗策略实际上可能导致转移的增加。由Erik Danen领导的LACDR研究团队的这一发现登上了2月11日的《科学信号》杂志的封面。

的治疗策略人们正在考虑阻断所谓的“整合素”受体。癌细胞利用这些受体与环境进行物理上的相互作用，当这种作用被阻止时，癌细胞就会变得更弱，从而导致肿瘤缩小。整合素抑制剂目前正在非常早期的临床研究中进行测试。

最近的一些基因研究表明，可能还有一些副作用会导致某些癌症变得更具有侵袭性。这个现象没有被理解。LACDR的研究人员发现了所谓的三阴性乳腺癌细胞对整合素抑制的反应与细胞迁移的显著变化。

众所周知，整合素受体向细胞发送重要信号，当这些信号缺失时，癌细胞就不再有效地形成肿瘤。然而，事实证明，这也能刺激癌细胞“重新编程”。研究人员发现，来源于上皮细胞的三阴性乳腺癌失去了它们的上皮细胞形状，变得更加活跃。为了这个转换，癌细胞重新连接了细胞内的信号网络，非常像正常的上皮细胞当它们在胚胎发育过程中不得不迁移到其他地方时。结果，癌细胞不再粘在一起，而是开始向全身扩散。

工作表明，虽然抑制整合素受体能有效抑制肿瘤生长，还能引起不必要的重编程吗癌症细胞这导致了转移的增强。三阴性乳腺癌表现出这种反应，但有些则没有。未来的研究应该阐明整合素拮抗剂与哪种癌症类型的结合，当考虑整合素作为药物靶点时，这可能代表一个问题。

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