标记可以预测对高级黑素瘤的IPILIMIMAB的反应

根据一项公开的研究癌症免疫学研究，中国癌症研究协会杂志。

该研究表明，将免疫疗法与VEGF抑制剂相结合，也称为血管生成抑制剂，可能是这些潜在选择耐心。

免疫检查点抑制剂IPILIMIMAB通过促进身体的免疫系统来打击黑色素瘤。VEGF是一种促进新血管形成和生长的蛋白质，称为血管生成的过程，从而为生长肿瘤提供营养素。该研究发现，在患有晚期黑色素瘤的患者中，在用Ipilimumab治疗之前在其血液中具有高水平的VEGF的患者减少了临床福利与那些较低的VEGF水平较低的人相比，整体生存结果差，患者死亡的可能性较差，60％更容易死亡。

"VEGF is known to suppress the maturation of immune cells and their antitumor responses, and evidence points toward an association between high serum VEGF levels and poor prognosis in melanoma patients," said F. Stephen Hodi, M.D., director of the Melanoma Center at Dana-Farber Cancer Institute, and associate professor of medicine at Harvard Medical School in Boston, Mass. "VEGF has also been shown to be a potential biomarker for other immunotherapies, thus it seemed logical to test the ability of VEGF to predict responses to ipilimumab.

“我们发现VEGF可能实际上阻碍了免疫检查点抑制剂的一些效果，”Hodi添加。“我们开始更好地定义免疫检查点阻滞剂的预测生物标志物，特别是IPILIMIMAB。我们的研究进一步表明血管生成和免疫检查点封闭的生物学之间存在潜在的相互作用。”

Hodi及其同事进行了从Ipilimumab治疗之前和之后的176例转移性黑素瘤收集的血液样本的回顾性分析，在Dana-Farber /哈佛癌症中心和纪念斯隆癌症癌症中心。患者16至91岁，其中大多数有4阶段的疾病。

患者血液的VEGF水平范围为0.1至894.4皮科科科科术（PG / mL）。调查人员测定43pg / ml，是截止值，并评估患者对治疗的反应，因为预处理VEGF水平大于（VEGF高）或小于（VEGF-LOW）截止值。

他们发现，在启动IPILIMIMAB治疗后24周，41％的VEGF-LOW患者经历了临床效益，包括部分或完全治疗的反应;只有23％的VEGF高患者经历了临床效益。

VEGF-LOW患者的中位数生存率为12.9个月，与VEGF高患者为6.6个月。

研究人员发现，虽然预处理VEGF水平有可能预测治疗结果，但治疗期间VEGF水平的变化没有与之相关治疗结果。

“在高血清VEGF水平中调查高素质瘤中的组合免疫检查点抑制剂和血管生成抑制剂可能值得注意，”HODI说。他的团队已经开始了随机临床试验，以与先进的黑素瘤患者组合使用血管生成抑制剂的血管生成抑制剂组合。

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