研究人员在大脑中产生新神经元,生存成年哺乳动物的脊髓

UT Southwestern Medical Center研究人员在养生哺乳动物的大脑和脊髓中产生了新的神经细胞,而无需干细胞移植来补充丢失的细胞。

虽然该研究表明它可能有一天可以从身体自己的细胞中再生神经元进行修复或者研究人员强调损害或治疗诸如阿尔茨海默病等条件,强调,这是一个太早了解在这些初始研究中产生的神经元是导致任何功能性的改进,是未来研究的目标。

脊髓损伤可能导致无可逆的神经元损失,以及疤痕,最终可能导致电动机和感官功能受损。科学家们希望再生细胞可以是修复损伤的途径,但成年脊髓具有有限的产生新神经元的能力。生物医学科学家患有移植干细胞以取代神经元,但面临其他障碍,强调需要新的补充丢失细胞的新方法。

Ut Southwestern的科学家分子生物学部首先成功地转向星形胶质细胞 - 最常见的非神经元脑细胞 - 进入小鼠中网络的神经元。他们现在成功地将成年小鼠的脊髓形成了疤痕形成星形细胞进入神经元。最新调查结果今天发布自然通信并遵循以前发表的调查结果自然细胞生物学。

“我们之前的工作是第一个清楚地表现出来体内(在生物动物中),成熟的星形胶质细胞可以重新编程以成为功能性神经元,而不需要细胞移植。目前的研究在脊柱中做了类似的东西,将瘢痕形成的星形胶质细胞转化为叫做神经细胞的祖细胞,这些细胞再生成神经元,“犹太教徒和两项研究的高级作者的分子生物学助理教授Chun-Lizhang博士说。

“星形胶质细胞在大脑和脊髓中都是丰富的并且广泛分布。脊髓均有损伤。这些细胞增殖并有助于疤痕形成。一旦形成疤痕,它会密封受伤区域并产生机械和生化障碍物神经再生,“张博士解释道。“我们的结果表明星形胶质细胞可能是理想的目标体内重新编程。“

科学家的两步方法首先介绍了一种生物学物质,该生物物质调节基因的表达,称为转录因子,进入脑或脊髓区域的基因,其中该因子在成年小鼠中不高度表达。张博士说,仅测试了12种转录因子,只有Sox2切换完全分化,成人星形胶质细胞,或神经细胞,发育阶段。

在第二步中,研究人员给了一只称为丙戊酸(VPA)的药物,鼓励神经细胞的存活及其成熟(分化)进入神经元。他说,VPA已被用于治疗癫痫患者超过半个世纪,并规定治疗双相情感障碍,并防止偏头痛头痛。

目前的研究报告神经发生(神经元创作)发生在成人和老年人(超过一岁)的两性小鼠的脊髓中发生,尽管张博士们在老年小鼠中较弱。研究人员正在寻找促进神经元创作的数量和速度的方法。神经细胞需要四周才能形成和八周的成熟成神经元,比神经元在实验室实验中报告的神经元慢,因此研究人员计划进行实验以确定较慢的速度是否有助于新产生的神经元恰当地融入其环境中。

在脊髓研究中,SOX2诱导成熟他补充说,从经验开始后210天持续到星形胶质细胞的重新编程持续210天。

因为肿瘤的生长是一个问题,当细胞被重新编程为早期的发展阶段时,研究人员遵循小鼠自然细胞生物学研究近一年来寻找肿瘤形成的迹象,报道没有。


进一步探索

干细胞疤痕辅助助剂从脊髓损伤中恢复

引文:研究人员在大脑中产生新神经元,生活成人哺乳动物的脊髓(2014年,2月25日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2014-02-neurons-brans-spinal-cords-adult.html
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