NIH研究描述了用于跟踪HIV患者T细胞的新方法

研究人员团队报告了一种用于跟踪感染艾滋病毒的人们CD4 + T细胞的新方法。CD4 + T细胞对于对病原体阵列的免疫防御是关键的，并且是艾滋病毒的主要靶标。在该研究中，研究人员使用了20世纪90年代初期在患者中鉴定的独特复制无能（有缺陷）的HIV形式。

缺陷病毒已集成到单个CD4 + T细胞的基因组中。像条形码一样，这种“勇气”标志着最初感染的CD4 + T细胞及其后代，使研究人员能够跟踪其血统17年。这种新方法允许科学家区分除去的划分细胞与现有的标签技术没有可能，但对于研究如何是必不可少的免疫细胞生存艾滋病毒感染。

该研究，发表于在线问题艾滋病，由Hiromi Imamichi，Ph.D.，H.Clifford Lane，M.D.等其他人进行了国家过敏和传染病（NIAID）的免疫监督实验室，是国家健康研究所的一部分。细胞谱系是称为“效应存储器”（TEM）单元的CD4 + T电池子集的一部分。这种区别很重要，因为目前认为TEM细胞只有几天或几周。NIAID调查人员表明，这种T细胞的亚群可持续至少17年。

研究人员也观察到了血细胞患者患者缺血性缺陷症较高频率，而不是以前的工作中报告的缺陷症。虽然这些有缺陷的变异不能产生传染性病毒，但许多人保留了产生小型艾滋病毒的能力，导致研究人员推测CD4 + T细胞内的这些“异物”可能在正在进行的免疫激活中起关键作用艾滋病毒感染，包括血液中“未检测到”病毒的患者。

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