2014年2月7日

研究确定蛋白质以修复MS中受损受损的脑组织

Vittorio Gallo博士，儿童国家卫生系统神经科学研究中心主任，其他研究人员发现了一个“潜在的新型治疗靶标”，可降低恶化速度并促进受多发性硬化症（MS）损害的脑细胞的生长（MS）。当前的疗法可以有效地对复发MS的患者有效，但对促进组织生长几乎没有影响。

大脑会产生新细胞，以修复症状出现后MS几年的损害。但是，在大多数情况下，细胞无法完成维修，因为未知因素限制了此过程。在MS患者中大脑炎症在随机斑块或病变中，会导致髓磷脂的破坏，覆盖脑中被称为轴突的神经细胞纤维的脂肪覆盖，并有助于向其他神经元传播信号。

在昨天的出版神经元加洛（Gallo）也是乔治华盛顿大学医学与健康科学学院（SMHS）的儿科ob体育开户网址教授，他报告说，鉴定出一种小蛋白质，可用于促进具有治疗潜力的受损组织的修复。分子内皮素-1（ET-1）被证明可抑制髓磷脂的修复。髓鞘伤害是MS的标志性特征。该研究表明，在药理学上阻塞或使用遗传方法可以促进髓磷脂修复。

在称为Remereelination的过程中，内源性oliogdendrocytle祖细胞（OPC）对受损的MS斑块进行修复。Gallo说，当前的MS治疗对于复发和汇出MS的患者可以有效，但“对促进组织中的再髓情况几乎没有影响”。几项研究表明，OPC无法在慢性MS病变中区分。

靶向ET-1是一个涉及鉴定可以促进病变修复的细胞中信号的过程。加洛说：“我们证明，ET-1大大降低了再髓的速率。”因此，ET-1是“潜在的治疗靶标加洛说：“它可能在防止MS和其他脱髓鞘疾病中正常髓鞘中起着至关重要的作用。”