药物保护小鼠免受疟疾脑损伤，提高人类的BDNF水平

脑疟疾是对疟疾寄生虫感染的严重并发症，在疟疾是常见的地区的一千个孩子中影响大约一个孩子。许多患者死亡，并且在那些生存的人中，大约第三个持续的认知和神经激活，包括癫痫和学习障碍。一项研究于3月6日发表PLOS病原体表明，已知的药物可以防止脑疟疾小鼠模型中的脑损伤，并消除随后的神经缺陷。

感染了疟疾寄生虫引发患者的强烈免疫应答，众所周知，寄生虫和宿主反应都有助于神经系统问题脑疟疾。来自加拿大的多伦多普通研究院的Lena Serghide和同事有兴趣调制主机响应疟疾感染除了抗寄生虫药，目的是改善患者的结果。

他们专注于一种叫做罗格列酮（批准糖尿病患者的药物，其激活称为PPAR的分子，并且已知具有抗炎和抗氧化剂性能。使用脑疟疾的小鼠模型，他们表明他们除了罗格列唑之外抗疟疾药物在脑疟疾症状的开始时，小鼠更有可能存活，并且已接受Rosiglitazone的幸存者没有显示出在只接受抗疟药中的存活小鼠中看到的脑异常或认知缺陷。

当他们在分子水平进行比较两组小鼠时，他们发现罗格林酮保护血脑屏障的完整性，并增加抗氧化酶的水平和大脑中的神经保护区。后者之一，称为BDNF（用于脑源性神经侵害因素），在成人人类患者的血液中也增加了患有临床试验和接受抗疟药的疟疾患者的成年人患者和罗格列酮（Rosiglitazone）的血液中增加，与其他审判参与者相比只采取抗疟药。

“我们的结果表明，Rosiglitazone辅助治疗导致了一种从长期认知障碍增加的生存和保护鼠标模型脑疟原虫“，作者说，”临床试验数据表明，这种批准的药物具有出色的安全性，在有限的时期拍摄时，也可能诱导人类的推定保护机制“。他们得出结论，”他们得出结论在这些结果中，有必要测试患有脑疟疾患者的Rosiglitazone。“

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