基因变异可以防止丙型肝炎治疗后的复发

哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院的研究人员发现了一种基因，这可以解释为什么某些慢性丙型肝炎患者在治疗后不会复发。这一发现可能有助于更有效的治疗。

全世界有1亿多人感染丙型肝炎病毒。感染引起慢性疾病肝脏炎症，这可能导致减少肝功能,肝硬化和肝癌。即使抗病毒药物经常有效地消除病毒，感染复发在大约五分之一的病人。

阻止掺入DNA

Martin Lagging和Sahlgrenska学院的同事研究了一种叫做Inosine Trifosfatas（Itpase）的酶，其通常会阻止将缺陷的建筑物嵌段掺入RNA和DNA。

出人意料的是，他们发现编码ITPase (ITPA)的基因对治疗结果有重要意义慢性肝炎C病毒感染。

降低5倍的风险

早期的研究表明，大约三分之一的人携带ITPA基因变体，导致ITPase活性降低。Sahlgrenska学院的研究小组显示，这些基因变异的患者在治疗后复发的风险降低了五倍多。

复发一个重大问题

该研究包括超过300例患者，并与若干北欧国家的肝炎研究人员合作进行。

“治疗完成后复发是慢性丙型肝炎的一个重大问题，该结果可能有助于解释为什么感染在许多患者复发。我们的假设是ITPase活性低导致有缺陷的核苷酸被整合到病毒RNA中，从而使病毒不稳定。”Martin Lagging说。

对其他病毒感染重要

根据Martin lag的说法，这一发现可能对其他物种也有重要意义病毒感染。

“干扰酶活性的药物可能具有广泛的抗病毒效应，但必须在将来的研究中进一步调查这一点。”

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