辉瑞制药在药物调配后召回了一些抗抑郁药

辉瑞公司的两批抗抑郁药文拉法辛XR(文拉法辛HCl)被召回，因为它们可能含有另一种用于治疗心律失常的药物——多非利特(Tikosyn)的胶囊。

的回忆美国食品和药物管理局(fda)周五表示，还包括一批绿石(Greenstone)品牌的万拉法辛(venlafaxine HCl)胶囊。

该机构表示，在不知情的情况下服用Tikosyn可能会产生严重的、潜在的致命后果。

召回的目的是:

• 30次文拉法辛XR 150毫克缓释胶囊1剂，
• 90次文拉法辛XR 150毫克缓释胶囊1剂，
• 还有一批90号Greenstone文拉法辛HC1 150毫克缓释胶囊。

辉瑞药品批号为V130142和V130140，截止日期为2015年10月。Greenstone lot number是V130014，截止日期是2015年8月。

FDA称，此次自愿召回是在一名药剂师发现一瓶文拉法辛XR中含有一粒0.25毫克的替克辛胶囊之后。

该机构建议药剂师立即停止销售被召回的大量药物，并通知销售过这些药物的顾客。使用被召回药品的患者应联系其医生和/或退回其药房。

辉瑞公司表示，服用了文拉法辛XR/文拉法辛HCl的患者如果认为他们可能错误地服用了提可辛胶囊，应该立即联系他们的医生或医院。

他们应该监控自己是否有心跳异常的迹象，如果感到头晕或心跳过快，就应该寻求医疗帮助药物制造商说。

有关召回的更多信息，请致电辉瑞1-800-438-1985，周一至周四美国东部时间上午9点至下午8点，或周五美国东部时间上午9点至下午5点。

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