酶显示为治疗哮喘和癌症的有前途的靶标

在小鼠的实验中，约翰霍金斯金梅尔癌症中心科学家鉴定了一种参与免疫系统T细胞的调节，该酶可以是治疗哮喘并提高某些癌症疗法的影响。

在4月6日在线描述的研究中自然免疫学，调查人员表明没有这种小鼠酶SKG1对粉尘诱导的哮喘耐药。和黑色素瘤的小鼠并缺少酶，肿瘤的肺肿瘤较少 - 没有SKG1的小鼠。

“如果我们能够以模仿酶缺失发生的方式阻断酶的药物，我们不仅可以治疗抑制哮喘，还可以与旨在的其他实验疗法结合使用帮助免疫系统斗争癌症，“Jonathan D. Powell，M.D.Jonathan D. Powell，M.D. of Johns Hopkins Kimmel癌症中心肿瘤学教授说。

SKG1阻断复合的不寻常的双电位源于与T细胞连接的关键途径中的酶的作用，该衔接通过指导系统工作的方式或“士兵”，该键在与T细胞的关键途径中作用，或者“士兵”寻求和摧毁外来细胞。

鲍威尔和他的同事决定看看SKG1，因为它沿着叫做MTOR的蛋白质的相同途径，是他们以前的研究的重点。MTOR途径可帮助T细胞从其环境解密信号，并提示细胞转换为特定的T细胞类型。

作为该途径的一部分，SKG1表盘降低了称为干扰素-γ的信号蛋白的产生。当SKG1不活性时，T细胞产生增加的干扰素-γ量，似乎可用于抗肿瘤细胞。

鲍威尔表示，SKG1阻断药物可与其他癌症免疫治疗一起使用，作为一种增强药物，以增强它们的效果。他补充说，实验癌症免疫治疗免疫治疗，包括疫苗和所谓的检查点抑制剂，是在过去几年内进行激烈的研究。

研究人员还发现SKG1促进了T Herper 2的生产细胞，这在哮喘和其他过敏的炎症的情况下变得过度活跃。寻找可以关闭SKG1的药物可以帮助阻止导致的炎症哮喘和其他过敏反应。

鲍威尔说，通过解开SKG1的不同效果，他的团队对患者的微调免疫反应进行了高级努力。“我们不会抑制或加剧免疫系统，我们正在规范它，“他指出。”我们正在规范它以确保我们想要它做的事情。“

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