朝着更快，更准确的诊断行程方式
当有人遭受中风时，沉默的倒计时开始了。快速诊断和治疗可能意味着生死之间的差异。因此，科学家正在研究一个新的血液测试，有一天可以迅速证实有人是否有卒中和什么样的。他们的报告出现在ACS期刊中分析化学。
Steven A. Soper及其同事们注意到，这是美国死亡和残疾的第三个主要原因，有两种可能的原因。在缺血笔画，凝块停止了血流量在大脑的一部分。在出血中风，脑发生破裂的血管。两者都可以导致类似的症状，例如身体一侧的麻木，突然弱点和头痛。目前的诊断测试无法在这两种类型之间判断。但是，理想情况下，治疗在三个小时内，取决于人们的中风。SOPER的合作师Alison Baird，他在阳光下沿着中风中心，发现线索或生物标志物 - 在血液中，可以建议行程类型并有助于确定适当的治疗过程。Soper的团队寻求一种快速检测这些线索的方法。
它们建造了一种可以处理全血并隔离遗传物质的装置中风几分钟内的生物标志物。请记住，识别更多的生物标志物可以有助于诊断，他们设计了它们的装置，因此可以同时分析了共有的四个生物标志物。
进一步探索
抽象的
我们报告了聚合物微流体装置的设计和性能，其可以与足够的恢复和纯度同时选择多种类型的生物细胞，以允许从这些细胞中分离的mRNA的表达分析。微流体装置包括四个独立的选择床，曲线通道为25μm宽和80μm深，并用靶向由两种不同细胞类型特异性表达的抗原的抗体进行修饰。评估分叉和Z配置的设备几何形状进行细胞选择。作为这些装置的性能的一个例子，从全血中选择CD4 + T细胞和中性粒细胞，因为已知这些细胞表达在中风相关的表达谱中发现的基因，可用于诊断该疾病。使用3分钟的加工时间，使用基于亲和力的蛋白质共聚物（COC）装置同时分离CD4 + T细胞和中性粒细胞。此外，可以从50μL全血输入中回收足够的细胞以允许在细胞裂解后逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）。使用RT-PCR评估来自分离的T细胞和中性粒细胞的基因的基因，例如S100A9，TCRB和FPR1。这里所示的修改和隔离程序也可用于分析其他单元类型，以及必须询问多个子集。
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