研究人员发现与阿尔茨海默病联系的蛋白质的新功能

由全国神经科学研究所（NNI）领导的研究小组揭开了淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的新功能，这是阿尔茨海默病的主要致病性罪魁祸首之一。这一发现可以帮助研究人员了解蛋白质在阿尔茨海默病患者的大脑中如何出错，并且可能为开发创新的治疗方法铺平道路，以改善痴呆患者的脑功能。

研究结果发表在著名的科学研究杂志上自然通信上个月。这项研究由曾李议员和她的团队领导，来自NNI，涉及来自Duke-Nus研究生医学院和科学技术机构的调查人员（A *星级）。

阿尔茨海默病是最常见的痴呆形式，该痴呆症的形式是从目前的28,000例到80,000例患者在60岁及以上的新加坡人中提升到80,000例。随着人口迅速，疾病的负担将不仅仅是受到折磨的人，也是照顾者和家庭的影响。虽然阿尔茨海默病的确切原因仍然未知，但其病态标志之一是清楚的 - 应用程序产品的丛集脑当蛋白质异常加工时。

了解更多关于应用的信息可以帮助研究人员更好地了解疾病，并可能识别生物标志物和治疗目标。然而，直到这一点，关于应用程序在大脑中的主要功能很少。

发现 - 应用程序控制脑细胞的生长和成熟

在这项研究中，曾曾和她的团队博士发现该应用程序可以控制新生儿的增长和成熟脑细胞，这对维持健康的大脑功能至关重要。APP通过调节一个名为microRNA-574-5-p的靶标来实现这一点。microrna是影响人类基因表达的小分子。人体有许多microrna来调节不同基因的表达以实现适当的细胞功能。

本研究确定MicroRNA-574-5P通常促进生产新生儿神经元在大脑中。反过来，应用程序对抗它，以确保新神经元的及时诞生正常脑功能。换句话说，该应用程序控制脑细胞的生长和成熟，没有哪些神经元表达可以不受管制并导致大脑活动去猛拉。

“我们的调查结果强调，MicroRNA-574-5P可能是针对阿尔茨海默病的药物发展潜在的新目标，”研究的主要调查员曾李博士说。“我们刚刚开始了解MicroRNA-574-5P的表达如何导致我们的大脑活动出错，需要做更多的工作。”

通过这一发现，研究团队打算通过调查应用程序如何在阿尔茨海默病患中的损伤中调节MicroRNA-574-5P的机制来进一步研究。最终，他们希望将MicroRNA开发成疾病的生物标志物。它不仅仅是停止 - 发现还会提高团队在其他神经发育病症和脑病方面的工作。

“脑部特异性微稻草治疗脑部发育期间的神经发生，其误解涉及自闭症和精神分裂症等毁灭性的精神病疾病，”这项研究的合作伙伴肖恩·杰斯·苏克斯教授“所以，这一发现还阐明了我们团队与曾曾博士的持续合作工作，以阐明自闭症的遗传和细胞机制。”

来自一个* Star的分子和细胞生物学研究所，Sepenen Cohen教授，MicroRNA生物学世界专家，肯定了这一发现。他说，“这项重要的研究表明，大脑中关键神经退行性疾病基因和微小RNA的调控之间的联系。我们处于了解该MicroRNA如何影响疾病进展和相关行为的早期阶段，但前景令人兴奋。”

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