蛋白表达的心跳加速

大多数人认为发展的心脏只发生在子宫里,但是出生后的几天或几周内的细胞变化,扮演一个角色在心脏的结构和功能。使用小鼠模型,贝勒医学院的研究人员现在已经能够分类可变剪接(基因编码的蛋白质的过程,确定他们的角色),发生在这些变化和影响机制。

出现的结果自然通讯,也有助于识别一种调节的一些蛋白质可变剪接然后继续在产后期间急剧变化的表达式。

出生后“心脏的细胞停止分裂,但他们必须继续增长,合作对心脏泵血。所以基本上,我们取得了可变剪接的过程之间的联系和开发该系统的坐标心脏收缩和函数,”托马斯·库珀说,美国病理学和免疫学教授唐纳德·格林伯格贝勒。

人员能够独立的两种主要的老鼠心脏细胞,心肌细胞和心肌成纤维细胞。利用RNA序列他们观察早期和晚期的发展后的天内出生。核糖核酸测序技术,揭示了信息传输到细胞的基因组,让研究人员看到的机制与基因表达有关。在测序,库珀和他的同事们能够看到哪些基因的开启和关闭哪些经历一个可变剪接的变化。

通过确定这些变化,蛋白质组研究人员确定了CELF1负责调节某些可变剪接事件,库珀说。通过打开和关闭CELF1表达在不同开发人员能够看到蛋白质如何影响开发在这个阶段。

“我们看着数百个基因进行可变剪接,能够看到哪些是受CELF1,”库珀说。“我们问这些基因之间有什么共同之处,发现一些人负责内吞作用和水泡贩运。那么到底是怎么回事发展有关这些过程与细胞膜动力学有关?”

事实证明,库珀说,细胞膜所需机械协调收缩,的电活动心产后时期,所有的发展。

有些疾病CELF1与如心律失常和某些形式的肌肉萎缩症和库珀说,这种蛋白质能提供一个治疗的目标。

“现在我们知道发生了什么在这一时期的基因开关和可变剪接发生什么。这是新的信息进行进一步研究的基础上,”他说。“仍有信息关于这个发展阶段,必须先看着。”

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