需要大脑:自闭症大脑网注册网站启动

西蒙斯基金会、自闭症之声和自闭症科学基金会今天宣布推出自闭症大脑网注册网站，它需要大脑(www.takesbrains.org)．自闭症脑网是一个学术网站联盟，由西蒙斯基金会(Simons Foundation)和自闭症之说(Autism Speaks)共同资助，用于收集、存储和分发研究人员了解自闭症潜在神经生物学和遗传学所必需的脑组织资源。

节奏自闭症研究由于人类脑组织的严重短缺而严重受阻。重要的发现已经有了感谢慷慨捐赠的大脑组织的个人患有自闭症．这种类型的研究可以使人们更好地了解这种疾病，它的治疗方法和原因。迄今为止，研究表明，自闭症患者的大脑似乎在结构上有所不同——拥有不同数量和大小的神经元——与正常发育的人相比，他们的大脑似乎表现出更多的炎症。此外，与未受影响的人相比，自闭症患者的大脑中存在共同的基因表达变化。然而，这些发现都没有得到充分的复制，部分原因是缺乏足够的样本。

以下机构将作为自闭症大脑网的创始成员加入，并将作为收集和存储点:位于波士顿的哈佛大学/贝斯以色列女执事医学中心，位于纽约市西奈山的伊坎医学院，位于萨克拉门托的加州大学MIND研究所，以及位于达拉斯的德克萨斯大学西南医学院。世界各地的其他网站预计将在未来加入。每个站点都将遵守临床数据和大脑采集、准备、存储和分发给研究人员的标准协议。

自闭症之声的自闭症组织计划(ATP)将过渡到自闭症脑网。ATP的资源将继续通过波士顿的哈佛大学提供。与ATP捐赠家庭的沟通将通过自闭症脑网继续进行，ATP注册者将被添加到自闭症脑网数据库中，以接收新项目的更新和关于一般大脑研究的新闻。

加州大学心智研究所的大卫·阿马拉尔博士将担任自闭症大脑网的主任。“对脑组织的研究代表了研究人员更深入地了解疾病的遗传、细胞和分子原因的最佳方式自闭症谱系障碍阿马拉尔说。“这项研究让我们朝着有效的治疗方法迈出了重要的一步，这将减轻受影响人群的残疾。”

西蒙斯基金会自闭症研究计划的高级科学家Marta Benedetti说:“人类大脑的结构和功能是理解行为的关键，而识别自闭症患者大脑的差异对于推进我们对自闭症行为的理解至关重要。”“自闭症脑网将提供识别和理解这些差异所需的材料，并将极大地促进我们对自闭症的理解和治疗能力。自闭症脑网还将允许研究人员使用新的、更有特征的、更大的组织来复制之前的发现。”

“自1998年启动以来，自闭症之声自闭症组织项目一直致力于为许多高素质的科学家提供罕见而珍贵的脑组织资源，”自闭症之声首席科学官Robert Ring博士说。“自闭症大脑网的启动使我们能够继续这项任务，扩大可用收集点的数量，并代表了一项前所未有的投资，确保研究人员能够获得他们需要的脑组织，以回答关于自闭症的重大问题。”

教育受自闭症影响的家庭对于迅速增加自闭症脑网的组织资源至关重要。“需要大脑”是自闭症大脑网的推广项目，鼓励受自闭症影响的家庭在“自闭症大脑网”注册，以防有朝一日脑组织捐赠与他们的家庭有关。注册者将收到自闭症脑网的最新进展。

“我16岁的儿子格雷森(Grayson)就是脑组织捐赠者，”来自加州利弗莫尔(Livermore)的BrainNet家庭参与者瓦莱丽·洪德(Valerie Hund)说。“我鼓励任何家庭登记成为捐赠者。虽然我们没有预料到我们的儿子会死于癫痫，但对我们来说，在那一刻，我们做出了回报，做了一些感觉正确的事情——甚至不知道脑组织是如此需要。所以现在格雷森可以成为帮助研究实现下一个量子飞跃的先驱。坏事发生了，好事就发生了。”

自闭症科学基金会(Autism Science Foundation)主席艾莉森·辛格(Alison Singer)说:“大多数人认为，当你注册成为器官捐赠者时，脑组织是包括在内的，但事实并非如此。”“每个抚养自闭症儿童的家庭都需要考虑注册捐赠大脑组织以防发生悲剧。大脑组织研究是我们了解自闭症病因和为自闭症患者开发新的更好的治疗方法的最大希望。”