两种新的可能治疗三阴性乳腺癌的药物靶点

休斯敦卫理公会医院和其他五家研究机构的科学家报告说，抑制两种基因通过干扰血管的形成和招募来减少乳腺癌的肿瘤形成和转移国家科学院的诉讼程序。这一发现可能有助于医学研究人员确定治疗三阴性ob欧宝直播nba乳腺癌(TNBC)的有效药物靶点。

研究发现，MLF2(髓系白血病因子2)和RPL39(一种核糖体蛋白)基因对一氧化氮合酶的产生影响最为深远，而一氧化氮合酶有助于调节血管行为，可能在肿瘤生长过程中招募新血管方面起关键作用。这些基因影响TNBC在全身的扩散，目前还没有发现与乳腺癌有关。

“我们已经发现了两个可能影响最致命的乳腺癌类型的独特基因”所以首席调查员和休斯顿卫方法癌症中心主任Jenny Chang，M.D.，“最重要的是，通过了解这些基因的功能，我们有可能阻止的药物一氧化氮信号传导，并将在不久的将来开始在癌症中心的临床试验“

大约有42000个新病例三重阴性乳腺癌（TNBC）每年在美国诊断，约有20％的乳腺癌诊断。患者通常在治疗一到三年内复发。TNBC与其他乳腺癌的区别，因为它不表达雌激素受体，孕酮受体和HER2 / Neu的基因，并且通常难以治疗。

通过抑制近五百TNBC相关基因，Chion的群体发现干扰与三阴性乳腺癌模型组织中的MLF2和RPL39最强。科学家们还了解到，人类患者中这些基因的突变与（人类）三重阴性的更差的存活相关乳腺癌患者。

研究人员更进一步，确定在乳腺癌干细胞系中关闭MLF2和RPL39时，最有效地测定哪些小抑制RNA（siRNA）的配置。siRNA分子干扰细胞的表达能力基因并已被证明是治疗多种疾病的有效药物工具，包括一些癌症。

在初步研究中，siRNA联合化疗药物多西他赛相对于单独化疗显著减少了肿瘤体积，并似乎延长了生存期。另一项分析显示，siRNA抑制似乎减少了肺组织转移。

今年早些时候，昌，威尔康奈尔医学院院长劳瑞魅力，M.D.和同事报告给自然TNBC患者的另一个可能的药物靶点是XBP1，这是另一个以前与乳腺癌无关的基因。

“与我们的同事们在威尔康奈尔一起推出了影响这些独特新颖途径的临床试验，可能导致TNBC传播。这些试验有可能显着影响这种高度侵略性的形式乳腺癌。"

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