两种药物为致命肺病提供希望

（健康日） - 一对药物对患有患者的患者提供新的希望，涉及临床试验结果，通过伤害肺部来抢劫呼吸。

两种药物，pirefenidone.和nintedanib似乎放慢了进步特发性肺纤维化或IPF，一种可治区和以前未经治疗的疾病，导致肺部深入加强和疤痕。

波朗和波士顿妇女医院的肺病专家Gary Hunninghake博士称，患有IPF的三年生存率为50％，比大多数形式的癌症更差。

少于5年过去诊断的活力超过五年，而挽救生命的唯一方法就是取代他们的肺部。

“悠久而矮，这是IPF领域的一个非常大的交易，”匈奴拉克说。“它没有治愈这种疾病。这肯定不是这些疾病的结束耐心。但除了将它们引用到肺移植之外，我们可以做的想法是一个非常大的交易。“

两项药物试验的结果发表于5月18日在线问题新英格兰医学杂志。该问题还报告了第三种IPF药物，称为乙酰半胱氨酸，在临床试验中证明是无效的。

Pirfenidone研究的联合作者David Lederer博士说，超过10万名美国人遭受了IPF。大多数是在50到70岁之间。这种疾病从呼吸短缺或干燥，咳嗽咳嗽，但很快抢劫了人体所需的氧气所需的氧气才能移动。

据美国国立卫生研究院称，医生不知道IPF的原因是IPF的原因是什么，虽然他们怀疑吸烟，遗传学，某些病毒感染或酸反流可能在损害肺部的作用。

在这两种药物中，Pirefenidone为医生和患者提供最多的希望，肺纤维化基金会首席医官Gregory Cosgrove博士。

匈奴拉克说，Pirefenidone批准了其他国家的IPF治疗，但直到现在，美国食品和药物管理局已否认基于混合临床试验的批准。

在这次最新的审判中，医生用Pirfenidone或不活跃的安慰剂治疗了555名IPF患者一年。Pirefenidone在肺功能下降的速率下产生显着降低，改善患者的步行距离。

“这种药物非常清楚地减缓肺功能测量的疾病的进展，并且似乎对死亡率产生了影响，”联合主任间质肺病哥伦比亚大学医疗中心的计划在纽约市。

Lederer表示，研究人员并不完全了解Pirfenidone如何对IPF的作用，但药物似乎在纤维化的发育中抑制了重要的“生长因子”蛋白。它还似乎具有抗炎性质。

第二组临床试验将药物尼丁尼布对1,050名IPF患者进行了一年的安慰剂。

尼丁尼布也显着降低了速率肺功能衰退，改善患者的呼吸能力。该药物特异性靶向导致肺组织加强和瘢痕的“生长因子”蛋白。

研究人员报道，包括腹泻，包括腹泻的胃肠道问题是两种药物的副作用。

批准的问题现在依赖于FDA。“这两项试验都是在出版后获得FDA批准的，”这两项试验都是最可能获得FDA批准的。“匈奴拉克说。

总体而言，这些试验的结果将为IPF患者提供一些急需的鼓励。“这是纤维化患者的乐观时间，”Cosgrove说。

他说，这种疾病难以破解，因为肺纤维化的动物模型对人类来说不会很好地翻译。但DNA测序的快速进展已经给了研究人员另一个途径了解纤维化如何工作。

“当我们在过去10到15年内没有发现有效治疗时，这一直令人沮丧，”Cosgrove说。“但是，这种程度的挫折感促使IPF社区真正聚集在一起以支持参与临床试验，这些试验为这些新进展提供了基础。“

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