基因发现将癌细胞的“回收”系统与潜在的新疗法联系起来

罗切斯特大学科学家已经发现了一种基因，胰腺癌的关键环节，并进一步调查小鼠表明，通过阻断基因最重要的功能，研究人员可以减缓疾病并延长生存。

在线发布细胞报告，该发现提供了潜在的新途径来侵入通常迅速袭来的癌症，这一直顽固地对靶向疗法，并且存在低生存率。最近的治疗方法胰腺癌事实上，是使用不同组合的较老化疗药物的结果。这research led by Hartmut "Hucky" Land, Ph.D., and Aram F. Hezel, M.D., of UR Medicine's James P. Wilmot Cancer Center, identifies a new target in the process of garbage recycling that occurs within the cancer cell called autophagy, which is critical to pancreatic癌症进展和成长。

自噬来自希腊人根系“自动”（自我）和“Phagein”（吃），并且是一种细胞内消化过程，允许细胞在压力下存活。在细胞从正常到恶性的转化中，自噬加速以保持快速细胞变化和肿瘤的追求成长。新发现的PLAC-8基因维持高度活跃的再循环过程，因为它除去有缺陷的蛋白质和细胞器，并在癌症进展期间将它们降低到可重复使用的建筑物块中。

“是什么让这个令人兴奋的机会是我们学习的基因对癌细胞的机器至关重要，但对于正常细胞的功能并不重要，”罗切斯特大学医学院的生物医学遗传学校长的土地说和牙科和威尔莫特研究总监。“通过针对这些类型的癌症的非突变基因，我们正在寻找更有效的介入方式。”

这细胞报告研究强调了Wilmot的整体独特方法癌症研究。罗切斯特科学家们已经确定了罗切斯特科学家鉴定了大约100个非突变基因的单次患有癌症亚型相关的单一故障基因，而是较大的癌症和控制许多癌症的共同活动。在调查这个较大的基因网络，陆地和希泽尔专注于Plac-8。

此外，该团队发现，通过在小鼠中灭活帕尔-8并关闭自噬，它们可以显着慢慢癌症的进展。PATP-8的相关性也可以延伸到其他肿瘤 - 肺，结肠和肝脏，例如 - 共享主要遗传变化，例如胰腺癌大多数胰腺癌和P53突变。这些发现的广度是土地和希泽尔实验室正在进行的研究领域。

“PLAC-8及其在加速回收的癌症细胞内的工作表明了新的攻击点以及我们所有人的希望都将成为识别和发展新疗法的机会，”威尔莫托血液学和肿瘤学司副主任及乌尔副教授。“我们的数据显示Plac 8在自噬中的作用具有很大的潜力，因为虽然还有其他药物被评估抑制自噬，但它们的所有蛋白质都对肿瘤中该过程特别重要。”

自噬在癌症中的作用是越来越关注。同时进行新疗法的临床试验，即对这一过程的新基本理解以及其在胰腺癌中的功能是如何出现的。

这新英格兰医学杂志最近发表了评论自噬在胰腺癌中的作用和对临床试验的可能影响。罗切斯特纸提供了以前研究中看到的一些差异的解释;细胞报告邀请的土地和Hezel编写一个在线博客来陪伴他们的文章，鉴于科学问题描述他们的数据。

---

---