研究人员发现了与强迫症有关的遗传标记

由约翰霍普金斯科学家领导的一群研究人员表示，他们已经确定了遗传标记，可能与强迫症（OCD）的发育有关，其原因和机制是精神疾病中最不理解的。

该研究的结果在线发布于2013年期刊上分子精神病学。

“如果这一发现被证实，它可能是有用的，”研究负责人Gerald Nestadt说，他是医学博士，公共卫生学硕士，约翰霍普金斯大学医学院精神病学和行为科学教授，也是约翰霍普金斯大学强迫症项目的主任。“我们可能最终能够找到新的药物来帮助患有这种经常致残的疾病的人，而目前的药物对这种疾病只有60%到70%的作用。”

内斯塔特和他的团队进行了一项名为“全基因组关联研究”的研究，扫描了1400多名强迫症患者以及1000多名强迫症患者的近亲的基因组精神障碍。在称为蛋白酪氨酸磷酸氨基酶（PTPRD）的基因附近的OCD患者中鉴定了一个重要的关联。

强迫症是一种症状，其特征是思想和图像长期侵入大脑，并通过旨在减少相关焦虑的重复行为。一些致残程度最低的障碍可以让每天的日常生活多出一个小时，造成痛苦并干扰日常生活。有些人是如此残疾，他们不能离开他们的家。

专家表示，强迫症影响了大约1%到2%的美国人，世界卫生组织称强迫症是世界上致残程度最高的疾病之一。被称为SSRIs的抗抑郁药对一些人有效，但不是所有人;行为疗法也是如此。

内斯塔特说，全基因组关联研究发现的PTRPD-OCD关联进一步证明了他们发现的基因区域是重要的。这种基因已经在动物身上被证明可能与学习和记忆有关，而这些特征受人类强迫症的影响。此外，有些情况下注意力缺陷多动障碍ADHD与基因有关，强迫症和ADHD有一些共同的症状。他说，该基因也与另一个基因家族SLITRK起作用，该基因也与动物的强迫症有关。

“强迫症的研究在遗传学方面落后于其他精神疾病，”内斯塔特说。“我们希望这一有趣的发现能让我们更深入地了解它，并帮助我们找到治疗它的方法。”

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