杀死Kindlin-3以治疗乳腺癌:“血液”蛋白质

一种被认为仅限于造血系统的蛋白质,名为Kindlin-3,被认为是乳腺癌形成和向其他器官扩散的主要因素。这一发现发表在2014年5月号美国实验生物学学会联合会杂志,可能为一种全新的乳腺癌药物打开大门,这种药物针对的是这种蛋白质的新发现的活性。

Elzbieta Pluskota博士说:“杀死Kindlin-3可以治愈癌症。”Elzbieta Pluskota博士是俄亥俄州克利夫兰诊所勒纳研究所分子心脏病学系的一名研究人员。“让我们的母亲、妻子、姐妹和女儿活得健康长寿。”

为了得到这一发现,Pluskota和同事们搜索了基因表达数据库进行鉴定它们在,因此,很可能参与了疾病的进展。他们发现,与相邻的正常乳腺组织相比,Kindlin-3在乳腺癌肿瘤中的表达水平显著升高。事实上,Kindlin-3是前3%的基因产品。然后科学家们研究了两组动物模型。第一组(对照组)植入不表达Kindlin-3的癌细胞,第二组(实验组)植入表达高水平Kindlin-3的癌细胞。

与对照组相比,实验组的肿瘤更大,生长速度更快,转移更多,血管生成更多。进一步的生化分析显示,Kindlin-3增强了新生血管形成所需的VEGF的产生和分泌。这项研究还发现了以前未知的Kindlin-3功能;上皮-间充质转化的调节,这一过程需要变得可移动和有侵略性。

“就在科学家们认为他们知道关于Kindlin-3的一切的时候,我们现在知道这种蛋白质大部分都是在雷达下飞行的医学博士、《纽约时报》主编Gerald Weissmann说美国实验生物学学会联合会杂志。“这一发现让我们走上了发展治疗方法的道路,这种方法可以减缓、停止或逆转一些最严重的乳腺癌的发展。”


进一步探索

研究发现对乳腺发育和乳腺癌有重要影响的基因

更多信息:Khalid Sossey-Alaoui, Elzbieta Pluskota, Gangarao Davuluri, Katarzyna Bialkowska, Mitali Das, Dorota Szpak, Daniel J. Lindner, Erinn Downs-Kelly, Cheryl L. Thompson和Edward F. Plow。Kindlin-3通过激活twist介导的血管生成来促进乳腺癌的进展和转移。美国实验生物学学会联合会J2014年5月28:2260 - 2271;DOI: 10.1096 / fj.13 - 244004
引用:杀死Kindlin-3以治疗乳腺癌:“血液”蛋白暗示(2014年5月1日),2021年4月24日从//www.puressens.com/news/2014-05-kindlin-breast-cancer-blood-protein.html
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