与腐蚀性胰腺癌有关的分子提供了潜在的临床进步

梅奥诊所的研究人员已经发现了一种酶，他们说与患者在患者身上的尖锐胰腺癌有关。

他们说这项研究，发表在分子癌研究，提供对疾病最具侵略性形式的关键洞察，这是最致命的人类癌症之一。

它还提供了许多可能的未来临床进步，例如在各个患者中衡量结果的方法，并探讨潜在的治疗，关闭酶活性，称为RAC1B。

“我们研究的含义是RAC1B正在激活独特的途径胰腺肿瘤这使得这种癌症侵略性。如果我们可以治疗途径，我们可能会对这种非常难以治疗的疾病产生影响，“该研究的高级调查员Derek Radisky，博士学位，梅奥临床癌症中心的研究员杰克逊维尔，弗拉。

Radisky博士说，必须在RAC1B激活的癌症导致途径中发现潜在的药物靶标在癌症引起的途径中，因为酶难以靶向，因为它涉及许多正常的生物过程，Radisky博士说。他和他的同事现在正努力揭示RAC1B如何增加胰腺癌进展。

蛋白质的Rac1超家族 - 在细胞生长和细胞运动中起重要的调节作用 - 在其他癌症中涉及，例如黑素瘤和非小细胞肺癌，但在这项研究之前，没有人知道一个子形式，Rac1b，在胰腺癌中发挥了作用。

该研究团队包括来自佛罗里达州梅奥诊所的调查人员，胰腺癌中的梅奥诊所孢子，美国三个癌症中心之一是来自国家癌症研究所的胰腺癌的专业研究卓越课程（孢子）。胰腺癌孢子专门致力于降低胰腺癌的发病率和死亡率。该团队通过调查为什么胰腺开始研究他们的研究癌细胞产生基质金属蛋白酶（MMPS），酶分解粘性粘附分子，使细胞在组织中或肿瘤中保持在一起。MMP允许癌细胞远离肿瘤。

“大多数MMP由围绕和支持肿瘤的细胞制成，而不是肿瘤本身，因为我们在胰腺癌中看到，”Radisky博士说。

使用人体组织活组织检查，新型转基因动物模型和细胞培养研究的组合，研究人员建立了MMP3表达与RAC1B的激活之间的联系。然后，使用Mayo Clinic的大型人类胰腺癌活检，科学家发现Rac1b的表达水平与癌症的预后显着相关。

研究人员通过治疗培养来核实他们的发现胰腺癌具有重组MMP3的细胞。他们发现这足以诱导rac1b并增加癌症侵犯性。

“胰腺癌并不均匀侵略性 - 有些患者有一个相对更好的结果。这项工作允许我们磨练那些不做的患者，谁将受益于更多有针对性的疗法，”Radisky博士说。

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