骨质疏松症药物的长期使用需要更多的研究，FDA报告

（健康日） - 根据美国食品和药物管理局，一类广泛用于骨质疏松症的药物的长期风险和益处需要更多的研究。

自1995年以来，双膦酸盐已在美国使用，以治疗骨质疏松症的人，其中骨骼变弱，并且处于突破的风险增加。超过4400万美国人面临骨质疏松症的风险。

“这些药物显然工作。我们只是不知道个体患者的最佳时间段应该是药品在机构新闻发布中表示，既可以最大限度地提高其效力，最大限度地减少潜在风险，“FDA药物评估和研究中心的医务官”和医务官。

对临床研究的FDA审查评估了长期双膦酸盐使用的有效性，并得出结论认为有些患者可以在三到五年后停止使用药物，并且仍然继续得到他们的利益。

但审查是在2012年发表的新英格兰医学杂志此外，还呼吁对药物进行更多的研究，以Actonel，Atelvia，Boniva和Fosamax的品牌名称销售，以及泛型。

惠特克说，特别是在他们停止服用药物后，研究人员需要了解有关患者的骨折风险的更多信息，以及后来恢复它们是否有帮助。

审查中的研究表明，骨折骨密度患者患者患者患者患者可能是谨慎的患者，例如骨折历史，例如 - 在三到五年后使用双膦酸盐。

然而，继续使用双膦酸盐可能会使患者增加骨折的风险增加，例如老年患者低骨密度和骨折的历史。

存在与双膦酸盐相关的许多潜在风险，包括严重的颌骨腐烂和不寻常的大腿骨骨折。FDA目前正在检查双膦酸盐和食管癌之间的可能链路。

由于这些潜在的风险，医生可能想要重新考虑多长时间耐心FDA新闻发布说，应该服用双膦酸盐。

Whitaker表示，如果您服用双膦酸盐，请与您的医生讨论是否应继续服用药物，并定期重新评估决定。不要停止服用这些药物，而不是先与医生交谈。

如果您开发任何新的臀部或大腿疼痛，请告诉您的医生，或者对服用双膦酸盐的任何疑虑。报告不寻常的副作用双膦酸盐到FDA的Medwatch计划。

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