转移性结肠癌的患者对新的联合治疗作出反应

在应对率较差的侵略性疾病中，德克萨斯州长大学安德森癌症中心的研究人员发现了晚期结直肠癌的患者对药物的组合疗法，西汀昔单抗和伊替康的联合治疗。

5月31日星期六在芝加哥临床肿瘤学会2014年度会议上的海报讨论中颁发的阶段审判审查了BRAF基因的特定突变，其中包含5％至10％的结肠直肠癌症耐心。

以前的研究将这种突变作为治疗的靶标，但是与单药剂vemureafenib的反应率很差，导致研究人员询问与不同的药物相结合。

“患有结直肠癌中BRAF突变的患者被认可侵略性疾病that doesn't typically respond to standard chemotherapy," said David Hong, M.D., associate professor, Investigational Cancer Therapeutics and lead author. "So when BRAF inhibitors initially started, there was excitement this could become the new standard of care, however we found they didn't work very well."

在审判中，研究人员组合升级的vermurafenib（v），以及西妥昔单抗（c）和iner inotecan（i），以前用于治疗的两种药物转移性结肠直肠癌。12名患者注册了两种剂量水平，包括剂量水平1（V-480mg，C-250mg和I-180mg），在vemureafenib增加至720mg的剂量水平。

在治疗的14天循环的过程中评估每四个循环的放射线图像。评估患者的不良事件，含有皮疹，腹泻和恶心。

结果表明改进了回应

在九个可评估的患者中，在所有八名患者中看到部分反应或稳定的疾病，患者在治疗开始后接受了重启扫描的结肠直肠癌。八种结直肠的响应率耐心为50％，而单体代理vemureafenib的反应率小于10％。

“有希望的是，我们看到早期研究中的这些高度反应率，这表明这可能成为这条线的新标准，”洪说。“显然有一些方便的协同活动。”

美国合作随机阶段II试验在BRAF突变中的这种组合结直肠癌将于今年夏天晚些时候由Scott Kopetz，M.D.，Ph.D.，博士学位，博士医疗肿瘤学，谁是我学习阶段的高级作者。

“虽然早期，令人兴奋的方面是我们看到了大量的回应率，但问题仍然是这些反应的持续时间以及阻力机制是什么，”Kopetz说。“通过在我们的初步调查结果上扩展并搬到合作集团网络，我们将能够迅速执行可能导致获得这种组合的研究。”

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