科学家识别附录癌症肿瘤的遗传蓝图
使用下一代DNA测序，Dartmouth科学家们已经确定了附录癌症中的潜在可操作的突变。他们的研究“使用大规模平行测序来鉴定细胞突变的阑尾上皮肿瘤的分子谱分析”在杂志中临床化学今天。当鉴定癌症类型的特异性突变时，患者可以用化疗或其他突变的其他靶向剂治疗。
几乎是众所周知的分子生物学两种类型的附录肿瘤，低级阑尾粘液瘤（LAMN）和腺癌但两者都可以导致假瘤腹膜腹膜（PMP），一种临界病症，其中癌细胞沿着腹壁不受控制地生长，并且可以挤压消化器官。
Dartmouth病理学家研究了38个乳液和腺癌肿瘤（其中一些腺癌）从他们的档案中寻找可能是对异常细胞生长负责的共同遗传错误。使用AMPissq热点癌组V2测序组织样品，该组织病理学家验证了临床筛查突变在50个常见的癌症相关基因中存在治疗。这是第一次使用阑尾癌中使用多尾面板的研究，以支持使用潜在的靶向疗法。
“我们经常使用这个分子分析所有肺腺癌，黑色素瘤，结肠癌和胶质瘤的方法，“达特茅斯 - 北斗尼斯棉癌中心的研究和分子病理学主任的Gregory Tsongalis，博士学位。他说，检查个体肿瘤概况潜力以积极的方式显着改变患者结果。
KRAS和GNAS突变是该研究中确定的最常见的改变。将十二个不同的异常映射到KRAS基因。在研究的四种样品中，鉴定出鉴定另外的突变（即，用于LAMN和TP53，GNA，GNA，GNA和RB1的腺癌和RB1）的额外突变。这些突变中的七个被一个以上的突变共享，这表明存在一些分子相似之处。
“这些研究结果表明附录的肿瘤虽然罕见和非常侵略性，是不同的实体，并且在每个类别中均有不同的疾病，彼此不同，基于其突变配置文件，”Tsongalis说。“新的治疗方法可以靶向这些肿瘤类型中突变的那些途径。”
该实验室研究有可能改变临床实践，如果医生现在正在制定靶向鉴定的基因突变的治疗计划。“我们在诺里斯棉癌中心达特茅斯 - 希区科医疗中心病理学中心的成功归因于我们对这些发现的多学科方法，这使我们能够将科学发现与床边带到床边，”Tsongalis说。
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