2014年5月1日

十年的研究显示“致命因子”可以是新的炭疽疫苗的未知因素

炭疽毒素的研究人员已经发现了一个部分致死因素可能有助于产生一个更有效的疫苗。

炭疽热是一种潜在的致命疾病由细菌引起的炭疽杆菌。细菌产生孢子,当吸入、摄入或皮肤吸收释放毒素。当炭疽影响肺部或肠道可以在几天内导致死亡同时感染的皮肤(皮肤炭疽)是那么危险。

感染可以发生在接触受感染的牲畜,肉或隐藏,但是大多数人知道炭疽的使用生物武器,特别是在2001年的袭击美国邮政系统。炭疽细菌可以以这种方式使用,因为它的孢子存活很长时间,很容易复制。

丹尼•阿尔特曼教授领导的国际研究小组来自伦敦帝国学院是由美国国家卫生研究所(NIH)来探索一种新的疫苗炭疽细菌。发表在PLOS病原体研究关注的一部分毒素称为“致命因子”(低频)。低频的利益是由一群研究土耳其农民发展自然免疫力越危险形式的皮肤炭疽。

通过研究这组和使用小鼠模型,研究人员绘制了地区的低频毒素的目标保护T淋巴细胞(一种白细胞对人体免疫力至关重要)。他们发现一个特定的部分,可以形成一种疫苗的基础,因为它抒发一个高度有效免疫反应和工作在一个广泛的人。使用本节他们成功的低频蛋白质保护老鼠对炭疽菌的毒性作用。

•阿尔特曼教授来自伦敦帝国学院的医学系的说:“我们发现了一个微小部分的蛋白质可能防止这一可怕的疾病。虽然我们主要在分子水平的免疫工作我们希望从大局所以我们开始研究一个社区的土耳其农民暴露于炭疽,看看他们天然免疫了。”

接种疫苗是通过刺激免疫系统产生保护性抗体。炭疽菌的毒性作用引起的三种蛋白质的结合——保护性抗原(PA)、水肿因子(EF)和致命因子(低频)。在自己的每一个单独的蛋白质不是有毒但他们仍然可以产生免疫反应的刺激白细胞。这使得它们潜在候选人的基础疫苗。

最初的炭疽疫苗使用削弱炭疽孢子的形成,产生了一些副作用。最近,研究人员已经开发出下一代疫苗保护军事反生物恐怖主义。

直到现在这些都集中在保护抗原蛋白(PA)来刺激免疫系统,但这些疫苗需要广泛的治疗方法和有效性的担忧和长寿。研究免疫在土耳其的农民已经开发了皮肤炭疽表示他们已经开发出一种天然免疫反应PA和低频,表明免疫致命因素(低频)蛋白可能有助于保护。

工作与血液样本以前感染的农民和小鼠模型,研究人员证实,如果蛋白质炭疽热引发了强烈的免疫反应。他们磨练在两个特定的部分,或肽的蛋白质(低频457 - 476,如果467 - 486),尤其强烈刺激免疫力,产生这种效果在一个广泛的组织类型的遗传差异。这增加了机会,基于这些肽疫苗将在基因多样化的人群提供保护。

最后,在与团队合作Porton国防科技实验室,研究人员用一种疫苗对小鼠进行了治疗基于低频蛋白质的这个区域。这是显示老鼠反对提供保护毒性作用的炭疽细菌。