导致过敏和哮喘的细胞力量可以被干扰素阻断

德克萨斯大学西南医学中心的免疫学研究人员发现了一种可能导致哮喘和过敏的细胞发展的机制。

哮喘和过敏都是由免疫系统的不适当激活引起的，主要是一种亚型白细胞被称为T辅助2细胞，或Th2细胞。这些细胞通常负责防御寄生虫，但也是症状背后的主要元凶哮喘和过敏。

UT西南大学免疫学和分子生物学副教授David Farrar博士和他的团队发现，被称为I型干扰素(IFNs)的抗病毒分子阻断了这些驱动过敏和哮喘的Th2细胞的发展。

“干扰素可以阻止这些有害细胞的激活是特别感兴趣的,因为干扰素已经美国食品和药物管理局批准用于治疗其他疾病,如多发性硬化症和肝炎,“法勒博士说,持有j·韦恩Streilein,医学免疫学教授。

这篇文章发表在免疫学杂志可能最终会产生新的治疗方法。

为了证明哮喘的患病率，在美国大约13%的成年人——近3000万人——被诊断为哮喘。根据美国疾病控制与预防中心(Centers for disease Control and Prevention，简称cdc)的数据，相比之下，有11%的人被诊断患有心脏病，有8%的人患有任何形式的癌症。据报道，哮喘在女性、白种人和经济资源有限的家庭中比男性更常见。过敏也很普遍，在美国有超过1750万人患有花粉热

Th2细胞的发育受到一种特殊免疫分子的刺激，这种免疫分子会引发一种名为GATA3的蛋白质的产生。通常被称为Th2细胞发育的主调控因子，GATA3开启了将Th2细胞区别于其他细胞类型(包括其他T细胞)的基因。

Farrar博士的团队发现，I型ifn通过靶向GATA3基因的一部分，即1a外表现子，并关闭它，从而抑制了GATA3蛋白的产生，从而抑制了Th2细胞的发育，从而阻止了这一过程。

“以这一途径为目标可能会导致这些细胞对过敏原的永久耐受，”Farrar博士说。“我们目前正在进行的研究可能会导致临床试验这将决定干扰素是否可以用于治疗过敏性哮喘患者。”

法勒博士的实验室研究一组称为细胞因子的蛋白质如何调节免疫反应。1型干扰素是第一个被发现的免疫细胞因子，是对抗病毒的第一道防线。该蛋白最初是根据其抑制流感病毒的能力被鉴定出来的。从那时起，科学家们发现，几乎身体中的任何细胞在被某些病毒感染时，都能分泌干扰素细胞可以应对干扰素。

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